4,3’-difluoro-1,1’-biphenyl-2-carboxylic acid | 1183184-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,3’-difluoro-1,1’-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-5-fluorobenzoic acid；5-fluoro-2-(3-fluorophenyl)benzoic acid
• CAS: 1183184-33-9
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: RPZHPQYMSZPIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 、 4,3’-difluoro-1,1’-biphenyl-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以2.38 g的产率得到6-{3’,4-difluoro-[1,1’-biphenyl]-2-amido}pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE

  摘要：

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。

  公开号：

  WO2019004421A1

文献信息

• NOVEL BIPHENYL DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3029026A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  The present invention provides novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as disclosed in the present invention, act as muscarinic M3 receptor antagonists, and thus are useful for the prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, rhinitis, spasmodic colitis, chronic cystitis, Alzheimer's disease, senile dementia, glaucoma, schizophrenia, gastroesophageal reflux disease, cardiac arrhythmia, and hyper-salivation syndromes.

  本发明提供了新型联苯衍生物、其异构体或其药学上可接受的盐、制备方法以及含有这些衍生物的药物组合物。哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、老年痴呆症、青光眼、精神分裂症、胃食管反流病、心律失常和唾液分泌过多综合征。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。