2-亚氨基乙酸乙酯 | 101706-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-亚氨基乙酸乙酯
• 英文名称: iminodiacetic acid diethyl ester
• 英文别名: ethyl ethanimidoate；iminodiacetic acid,diethyl ester；iminodiacetic acid diethylester；iminoacetic acid diethyl ester；ethyl gloxylate；Acetic acid, imino-, ethyl ester；ethyl 2-iminoacetate
• CAS: 101706-25-6
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: FCZFPMKLLXTSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 2-亚氨基乙酸乙酯 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到乙基(1S,3S,4R)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function

  摘要：

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。

  公开号：

  US20070088029A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095265A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to 5-heteroarylmorpholine derivatives and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及5-杂环芳基吗啉衍生物及其在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展方面的用途。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• (<i>R/S</i>)-BINOL-α-Phosphoryloxy Enecarbamate-Mediated and (<i>R</i>/<i>S</i>)-Titanium(IV) BINOLates-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Heck/Aza-Diels-Alder Cycloaddition (IHADA): An Expedient Methodology
  作者：Imran A. Khan、Anil K. Saxena

  DOI：10.1002/adsc.201300522

  日期：2013.9.16

  An (R/S)‐titanium(IV) BINOLate‐catalyzed highly enantioselective intramolecular Heck/aza‐Diels–Alder cycloaddition (IHADA) cascade was developed to prepare tetrahydropyridoindoles (tHPs) and octahydropyrazinopyridoindoles (oHPPs) from in situ generated (R/S)‐BINOL α‐phosphoryloxy carbamate (αPPC2) in one pot. Chiral cooperativity between (R/S)‐αPPC2 and (R/S)‐titanium(IV) BINOLate was observed and

  的（R / S） -钛（IV）BINOLate催化对映选择性高分子内的Heck /氮杂狄尔斯-阿尔德环加成（IHADA）级联的开发是为了从制备tetrahydropyridoindoles（THPS）和octahydropyrazinopyridoindoles（oHPPs）原位生成的（- [R /小号一锅中的BINOLα-磷酰氧基氨基甲酸酯（αPPC2）。观察到（R / S）-αPPC2与（R / S）-钛（IV）BINOLate之间的手性协同作用，并成功地用于构建各种t​​HP（7个实例）和oHPP（17个实例）。