2-亚甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 | 54045-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-亚甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑
• 英文名称: 2-methylene-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-methylidene-1H-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 54045-52-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: IURHYWGGVVRIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过加成/环化/氧化偶合反应一锅法合成苯并咪唑[2,1-b]噻唑啉衍生物。

  摘要：

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01137
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-亚甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Studies in Claisen rearrangement Claisen rearrangement of 2-propargylthiobenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92315-9