3-(difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine | 1886967-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• CAS: 1886967-47-0
• 化学式: C₆H₉F₂N
• 分子量: 133.141
• InChiKey: UFLXSCDWEMZHRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(3-(difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamino)-2-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)-(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-PYRIMIDINE INHIBITORS OF EGFR/HER2
  [FR] INHIBITEURS CYANO-PYRIMIDINES DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与EGFR和/或HER2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021141960A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-formylbicyclo[1.1.1]pentan-1-ylcarbamate 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(difluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-PYRIMIDINE INHIBITORS OF EGFR/HER2
  [FR] INHIBITEURS CYANO-PYRIMIDINES DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与EGFR和/或HER2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021141960A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds as pi3k-y inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10975088B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Analgesic compounds
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US11242327B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Disclosed herein are compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), methods of synthesizing compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), and methods of using compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It) as an analgesic.

  本文公开了式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)化合物，合成式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)化合物的方法、(Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) 和 (It) 的化合物的方法，以及使用式 (Ia)、(Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) 和 (It) 的化合物作为镇痛剂的方法。