4-(2-azidoethyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole | 1314581-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-azidoethyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-Azidoethyl)-1-benzyltriazole；4-(2-azidoethyl)-1-benzyltriazole
• CAS: 1314581-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆
• 分子量: 228.256
• InChiKey: GPFCCHIUTNRZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-azidoethyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl]-4-{2-[4-(2-bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-azidoethyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040

文献信息

• A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers
  作者：Vito Fiandanese、Francesco Iannone、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.040

  日期：2011.7

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.