3-[11,17,23-Tris(3-chloro-3-oxopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propanoyl chloride | 1132812-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[11,17,23-Tris(3-chloro-3-oxopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propanoyl chloride
• 英文别名: 3-[11,17,23-tris(3-chloro-3-oxopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propanoyl chloride
• CAS: 1132812-84-0
• 化学式: C₄₄H₄₄Cl₄O₈
• 分子量: 842.641
• InChiKey: UCATYRLWXIWFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  926.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[11,17,23-Tris(3-chloro-3-oxopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propanoyl chloride 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 在 甲醇 作用下， 反应 96.0h， 以75%的产率得到[1-Hydroxy-1-phosphono-3-[11,17,23-tris(3-hydroxy-3,3-diphosphonopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型多磷酸化上边缘改性杯[4]芳烃作为铀酰离子的潜在和选择性螯合剂的设计与合成

  摘要：

  设计了一种新的上边缘多磷酸化杯[4]芳烃，用于在核污染的情况下使铀脱附。已经开发了一种配体系统，该系统包含锚定在杯[4]芳烃平台上的四个预组织的1-羟基亚甲基-1,1-双膦酸部分。通过多步合成有效地制备了三种杯[4]芳烃-双膦酸酯，双膦酸酯和杯[4]芳烃之间的碳链长度可变。确定了对铀酰离子的亲和常数，并将其与双（HEDP）和三（HEDP）膦酸酯（被称为铀酰的有效配体）的亲和常数进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.076
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到3-[11,17,23-Tris(3-chloro-3-oxopropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型多磷酸化上边缘改性杯[4]芳烃作为铀酰离子的潜在和选择性螯合剂的设计与合成

  摘要：

  设计了一种新的上边缘多磷酸化杯[4]芳烃，用于在核污染的情况下使铀脱附。已经开发了一种配体系统，该系统包含锚定在杯[4]芳烃平台上的四个预组织的1-羟基亚甲基-1,1-双膦酸部分。通过多步合成有效地制备了三种杯[4]芳烃-双膦酸酯，双膦酸酯和杯[4]芳烃之间的碳链长度可变。确定了对铀酰离子的亲和常数，并将其与双（HEDP）和三（HEDP）膦酸酯（被称为铀酰的有效配体）的亲和常数进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.076

文献信息

• Design and synthesis of new polyphosphorylated upper-rim modified calix[4]arenes as potential and selective chelating agents of uranyl ion
  作者：Evelyne Migianu-Griffoni、Cyrille Mbemba、Ramon Burgada、Delphine Lecerclé、Frédéric Taran、Marc Lecouvey

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.076

  日期：2009.2

  New upper-rim polyphosphorylated calix[4]arenes were designed for decorporation of uranium in case of nuclear contamination. A ligand system containing four preorganized 1-hydroxymethylene-1,1-bisphosphonic acid moieties anchored onto a calix[4]arene platform has been developed. Three calix[4]arene-bisphosphonates were efficiently prepared in multi-step syntheses with a variable carbon chain length

  设计了一种新的上边缘多磷酸化杯[4]芳烃，用于在核污染的情况下使铀脱附。已经开发了一种配体系统，该系统包含锚定在杯[4]芳烃平台上的四个预组织的1-羟基亚甲基-1,1-双膦酸部分。通过多步合成有效地制备了三种杯[4]芳烃-双膦酸酯，双膦酸酯和杯[4]芳烃之间的碳链长度可变。确定了对铀酰离子的亲和常数，并将其与双（HEDP）和三（HEDP）膦酸酯（被称为铀酰的有效配体）的亲和常数进行了比较。