2-Phenyl-nonan-2-ol | 109179-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-nonan-2-ol
• 英文别名: 2-Phenyl-2-nonanol；2-phenylnonan-2-ol
• CAS: 109179-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: IDIRDOZZERSJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-nonan-2-ol 、 三氯氧磷 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XRIMYAN A. P.; MAKARYAN G. M.; BADANYAN SH. O., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 9, 574-580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 、 四苯硼钠 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氯化铵 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Phenyl-nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼化合物加成到腈，酮和亚胺中

  摘要：

  考察了铑催化的四苯基硼酸钠和芳基硼酸与腈，酮和亚胺的加成反应。腈的反应可以在[RhCl（cod）] 2 -dppp和H 2 O的催化剂体系存在下有效地进行，从而选择性地得到相应的单芳基化产物。尽管众所周知，未活化的酮和亚胺对于铑催化的芳基化反应来说是较差的亲电子试剂，但是在[RhCl（cod）] 2和Rh（acac）（cod）作为催化剂的情况下，使用四苯硼酸钠将它们进行苯基化反应仍很顺利，分别。发现添加NH 4 Cl对于有效地进行酮和亚胺的反应是至关重要的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.022

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XII: An efficient one-pot preparation of unsymmetrical secondary or tertiary alcohols
  作者：G Cahiez、J Rivas-Enterrios、H Granger-Veyron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84973-4

  日期：1986.1

  Various unsymmetrical secondary or tertiary alcohols have been prepared in high yields by an efficient one-pot procedure involving the acylation of an organomanganese reagent by an acyl chloride and addition to the ketone formed of various organometallic compounds (RLi, RmgX, LiAlH4, NaBH4. The complexation of the intermediate ketone by the metallic salts present in the reaction mixture allows to perform

  已经通过有效的一锅法高产率地制备了各种不对称的仲或叔醇，该一锅法包括通过酰氯对有机锰试剂进行酰化反应，并将其添加到由各种有机金属化合物（RLi，RmgX，LiAlH 4，NaBH 4。中间酮与反应混合物中存在的金属盐的络合使得可以在异常温和的条件下（0至20°C）执行1-2加成步骤。
• CAHIEZ G.; RIVAS-ENTERRIOS J.; GRANGER-VEYRON H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4441-4444
  作者：CAHIEZ G.、 RIVAS-ENTERRIOS J.、 GRANGER-VEYRON H.

  DOI：——

  日期：——
• XRIMYAN A. P.; MAKARYAN G. M.; BADANYAN SH. O., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 9, 574-580
  作者：XRIMYAN A. P.、 MAKARYAN G. M.、 BADANYAN SH. O.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-catalyzed addition of arylboron compounds to nitriles, ketones, and imines
  作者：Kenji Ueura、Sawako Miyamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.022

  日期：2006.6

  The rhodium-catalyzed addition reactions of sodium tetraphenylborate and arylboronic acids to nitriles, ketones, and imines were examined. The reaction of nitriles could be carried out efficiently in the presence of a catalyst system of [RhCl(cod)]2–dppp and H2O to give the corresponding monoarylated products selectively. Although unactivated ketones and imines are known to be poor electrophiles for

  考察了铑催化的四苯基硼酸钠和芳基硼酸与腈，酮和亚胺的加成反应。腈的反应可以在[RhCl（cod）] 2 -dppp和H 2 O的催化剂体系存在下有效地进行，从而选择性地得到相应的单芳基化产物。尽管众所周知，未活化的酮和亚胺对于铑催化的芳基化反应来说是较差的亲电子试剂，但是在[RhCl（cod）] 2和Rh（acac）（cod）作为催化剂的情况下，使用四苯硼酸钠将它们进行苯基化反应仍很顺利，分别。发现添加NH 4 Cl对于有效地进行酮和亚胺的反应是至关重要的。