N-methyl phenyl-3 hexene-5 yl amine | 62114-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl phenyl-3 hexene-5 yl amine
• 英文别名: N-methyl-3-phenylhex-5-en-1-amine
• CAS: 62114-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: WUCYLMTVJKEINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl phenyl-3 hexene-5 yl amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 hydroxymethyl-2 methyl-1 phenyl-4 piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1-二溴乙烷 、 sodium methylate 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 N-methyl phenyl-3 hexene-5 yl amine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3

文献信息

• Synthese radicalaire d'analgesiques potentiels: aryl-4 piperidines substituees en 2 et benzomorphanes
  作者：L. Stella、B. Raynier、J.M. Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92354-3

  日期：1981.1

  The synthesis of a series of 3-aryl 5-hexenyl amines and the cyclisations of the corresponding N-chloroamines are described. When the ring closure results from the amino radical addition to the ethylenic double bond, 2-chloromethyl 4-phenyl piperidines are obtained. These compounds lead by intramolecular Friedel-Craft reaction to varied substituted 6,7-benzomorphanes. When the phenyl ring is substituted

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。