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(E)-methyl 3-(isopropylamino)acrylate | 7542-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(isopropylamino)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(isopropylamino)acrylate化学式
CAS
7542-78-1
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
PSSQBUQWZUHXSD-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(三氟甲基)苯甲酰氯(E)-methyl 3-(isopropylamino)acrylate三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-Isopropylamino-2-(3-trifluoromethylbenzoyl)-propensaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Enamine von β-Oxocarbonsäure-estern (3-Amino-2-alkensäure-ester) und ihre Verwendung bei Pyrazol-Synthesen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29797
  • 作为产物:
    描述:
    异丙胺丙炔酸甲酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    杂化化合物4H-吡喃并[2,3-b]吡啶衍生物的有机催化合成及生物活性评价
    摘要:
    摘要 1,4-二氢吡啶和4H-吡喃衍生物是各种药物化合物中常见且重要的结构。二氢吡啶是化合物中众所周知的部分,具有镇痛、杀真菌和抗菌活性,4H-吡喃结构在具有抗菌和抗癌潜力的化合物中很常见;通过探索具有这两种杂环官能团组合的杂化化合物来利用 1,4-二氢吡啶和 4H-吡喃部分的生物活性是一个有趣的研究途径。在这项研究中,我们开发了在有机催化条件下产生的新型 1,4-二氢吡啶和 4H-吡喃杂化化合物,并评估了它们对 KB 和 HepG2 癌细胞系的细胞毒活性。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1757717
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文献信息

  • Organocatalyzed regioselective and enantioselective synthesis of 1,4- and 1,2-dihydropyridines
    作者:Truong-Giang Le、Hoai-Thu Pham、James P. Martin、Isabelle Chataigner、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1080/00397911.2020.1778034
    日期:2020.9.1
    first examples of asymmetric organocatalyzed synthesis of 1,2-dihydropyridines, affording enantioselective access to and partially solving regioselectivity challenges in the synthesis of dihydropyridines. We demonstrate that through modification of organocatalysts both 1,2- and 1,4-dihydropyridines (1,2- and 1,4-DHPs) can be obtained with high regioselectivity (ratio of 1,2-DHP/1,4-DHP from 95/5 to 0/100)
    摘要在此,我们介绍了 1,2-二氢吡啶不对称有机催化合成的第一个例子,提供了对映选择性访问并部分解决了二氢吡啶合成中的区域选择性挑战。我们证明,通过有机催化剂的改性,可以以高区域选择性(1,2-DHP/1,4-DHP 的比率)获得 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶(1,2- 和 1,4-DHP)从 95/5 到 0/100)和对映选择性(1,2-DHP 的 ee 为 33%,1,4-DHP 的 ee 高达 98%),产率高(高达 87%)。图形概要
  • Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020193367A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.
    这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
  • PLATH, P.;ROHR, W., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 312-320
    作者:PLATH, P.、ROHR, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridon-3-carbonsäuren, 1-Cyclopropyl-4-Pyridon-3-Carbonsäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004279B1
    公开(公告)日:1982-12-29
  • DIHYDRO-BENZO (b) (1, 4) DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS II
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1379511A1
    公开(公告)日:2004-01-14
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