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diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate | 129922-42-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate
英文别名
diethyl methyl(trifluoromethyl)malonate;Diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)propanedioate
diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate化学式
CAS
129922-42-5
化学式
C9H13F3O4
mdl
——
分子量
242.195
InChiKey
XIKZLAMGLYAMPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(trifluoromethyl)dibenzo-thiophenium trifluoromethanesulfonate甲基丙二酸二乙酯 以38%的产率得到diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Perfluoroalkyl-containing compound
    摘要:
    一种由以下通用公式表示的(全氟烷基)二苯酚盐:其中R.sub.f代表具有1至10个碳原子的全氟烷基基团,A代表硫或硒原子,R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或硝基基团,X.sup..crclbar.代表布朗斯特酸的共轭碱基,n为0或1。所述化合物可用作引入全氟烷基基团的试剂。
    公开号:
    US05066795A1
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文献信息

  • Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
    作者:Sagar R. Mudshinge、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2022.110015
    日期:2022.9
    trifluoromethylating agent, S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV), was developed. Due to the extraordinary electronic effect of trifluoromethoxy group, Umemoto reagent IV was easily synthesized by a one-pot method from readily available 3,3’-bis(trifluoromethoxy)biphenyl. It was shown that Umemoto reagent IV was more powerful than Umemoto reagent II and could trifluoromethylate
    开发了一种新型、强效且易于操作的亲电三氟甲基化试剂,S- (三氟甲基)-2,8-双(三氟甲氧基)二苯并噻吩鎓三氟甲磺酸盐(Umemoto试剂IV)。由于三氟甲氧基的非凡电子效应,Umemoto试剂IV可以通过易得的3,3'-双(三氟甲氧基)联苯通过一锅法轻松合成。结果表明,Umemoto 试剂 IV 比 Umemoto 试剂 II 更强大,可以更有效地对多种亲核底物进行三氟甲基化。此外,Umemoto试剂IV成功地用于制备有用的三氟甲氧基化剂三氟甲基九氟磺酸酯。实现了用三氟甲磺酸酐将 2,8-双(三氟甲氧基)二苯并噻吩直接转化为 Umemoto 试剂 IV,尽管产率较低。
  • Hydrophobic compounds for optically active devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11014901B2
    公开(公告)日:2021-05-25
    The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.
    本发明涉及新型化合物,特别是包含光活性单元的化合物,所述新型化合物特别适用于组合物和眼科设备,以及包含此类化合物的组合物和眼科设备。
  • Reactivity of Electrophilic Trifluoromethylating Reagents
    作者:Daria S. Timofeeva、Ángel Puente、Armin R. Ofial、Herbert Mayr
    DOI:10.1002/ejoc.202400085
    日期:2024.4.2
    The second-order rate constants for the reactions of Umemoto's reagents I (X=H) and II (X=F) with carbanions follow the correlation lg k2=sN(N+E) and allow to calculate their electrophilic reactivity parameters E. The reactivities of Togni's hypervalent iodine-based CF3 transfer reagents do not follow this correlation.
    梅本试剂 I (X=H) 和 II (X=F) 与碳负离子反应的二阶速率常数遵循相关性 lg k 2 = s N ( N + E ) 并允许计算它们的亲电反应性参数E。 Togni 的基于高价碘的 CF 3转移试剂的反应性不遵循这种相关性。
  • Power-variable trifluoromethylating agents, (trifluoromethyl)dibenzothio- and -selenophenium salt system
    作者:Umemoto Teruo、Ishihara Sumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94447-2
    日期:1990.1
  • HYDROPHOBIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3583102B1
    公开(公告)日:2020-11-04
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