p-tert-Butyloctahomotetraoxacalix<4>arene | 105613-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: p-tert-Butyloctahomotetraoxacalix<4>arene
• 英文别名: p-tert-Butyloxacalix<4>arene；p-tert-Butyloctahomotetraoxacalix[4]arene；7,15,23,31-Tetratert-butyl-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene-33,34,35,36-tetrol
• CAS: 105613-49-8
• 化学式: C₄₈H₆₄O₈
• 分子量: 769.031
• InChiKey: IPZBEVAOCFEWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以1%的产率得到p-tert-Butyloctahomotetraoxacalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  一种新草酸芳烃的分离与表征。

  摘要：

  热诱导脱水的2,6-二羟甲基-4-叔丁基苯酚产生对-叔-丁基六高三氧杂lix [3]芳烃III [3]和对-叔丁基八亚甲基四氧杂lix [4]芳烃III [4]。草酸芳烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85986-9

文献信息

• New synthetic route to homooxacalix[n]arenes via reductive coupling of diformylphenols
  作者：Naoki Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02336-4

  日期：2001.2

  homocoupling of 4-substituted-2,6-diformylphenols with Et3SiH in the presence of Me3SiOTf gave homooxacalix[n]arenes (1n·R, n=3, 4) in moderate yields. Heterocoupling reaction of 4-substituted-2,6-diformylphenols with tris(trimethylsilyl) ether of 4-substituted-2,6-bis(hydroxymethyl)phenols afforded homooxacalix[n]arenes (23·R1·R2·Rm and 24·R1·R2·R1·Rm, m=1, 2) with different substituents in a one-pot fashion

  在Me 3 SiOTf存在下，4-取代的2,6-二甲酰基苯酚与Et 3 SiH的还原均偶联反应以中等收率得到了高恶唑烷[ n ]芳烃（1 n ·R，n = 3，4）。4-取代的2,6-二甲酰基苯酚与4-取代的2,6-双（羟甲基）苯酚的三（三甲基甲硅烷基）醚的异质偶联反应得到高氧杂芳基[ n ]芳烃（2 3 ·R 1 ·R 2 ·R m和2 4 ·R 1 ·R 2 ·R 1 ·R m，m= 1，2）以一锅的方式带有不同的取代基。
• Isolation and characterization of a new oxacalixarene.
  作者：P. Zerr、M. Mussrabi、J. Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85986-9

  日期：1991.4

  thermally induced dehydration of 2,6-dihydroxymethyl-4-tert-butylphenol yields the p-tert-butylhexahomotrioxacalix[3]arene III[3] and the p-tert-butyloctahomotetraoxacalix[4]arene III[4] which is a new oxacalixarene.

  热诱导脱水的2,6-二羟甲基-4-叔丁基苯酚产生对-叔-丁基六高三氧杂lix [3]芳烃III [3]和对-叔丁基八亚甲基四氧杂lix [4]芳烃III [4]。草酸芳烃。
• A New Synthesis of Oxacalix[3]arene Macrocycles and Alkali-Metal-Binding Studies
  作者：Philip D. Hampton、Zsolt Bencze、Weidong Tong、Charles E. Daitch

  DOI：10.1021/jo00096a026

  日期：1994.8

  The title oxacalix[3]arene macrocycles 1 have been synthesized in yields of 12-32% by an acid-catalyzed, high-dilution condensation of 2,6-bis(hydroxymethyl)-p-subtituted-phenols, where R = t-Bu, i-Pr, Et, Me, and Cl. The macrocycles are isolated in high purity without chromatography, as the sodium or potassium,salts of their monoanions. Metal-binding studies indicate that, Like the related calixarenes, the oxacalix[3]arenes bind alkali metals only in the presence of base (Na(+)approximate to K+ > Li+).