3-Phenylthioheptan-2-on | 62870-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylthioheptan-2-on
• 英文别名: 3-(Phenylsulfanyl)heptan-2-one；3-phenylsulfanylheptan-2-one
• CAS: 62870-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: OWYODDMQOYKUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylthioheptan-2-on 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-Phenylsulfanyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高立体选择性还原α-甲硫基和α-苯硫基酮，合成正和反β-甲硫基和β-苯硫基醇

  摘要：

  用L-Selectride还原α-甲硫基和α-苯硫基酮1可获得高立体选择性的合成醇2，但当R 1为环己基时除外；而用Zn（BH 4）2还原则得到异构的抗醇3，得到R 3。是甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81516-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-(phenylthio)-heptan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Phenylthioheptan-2-on
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮的区域专一性和收敛性合成

  摘要：

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。

  DOI：

  10.1039/c39760001055

文献信息

• α-Sulfenylation of acylsilanes and aldehydes with N-(phenylthio)succinimide
  作者：Chih-Hao Huang、Kang-Shyang Liao、Surya Kanta De、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00515-3

  日期：2000.5

  The reactions of acylsilanes with N-(phenylthio)succinimide in the presence of p-toluenesulfonic acid in acetonitrile give alpha-sulfenylated acylsilanes in good yields. Aldehydes with alpha-alkyl substituent afford moderate yields of alpha-sulfenylated products under the same conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088
  作者：Blatcher,P.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 1074-1088
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• SHIMAGAKI MASAYUKI;MAEDA TADASHI;MATSUZAKI YYJI;HORI ISABURO;NAKATA TADAS+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4665-4778
  作者：SHIMAGAKI MASAYUKI、MAEDA TADASHI、MATSUZAKI YYJI、HORI ISABURO、NAKATA TADAS+

  DOI：——

  日期：——
• WARREN S., ACCOUNTS CHEM. RES., 1978, 11, NO 11, 402-406
  作者：WARREN S.

  DOI：——

  日期：——