(1''R,2'R,4S,5'S)-4-<<(diphenylisopropoxy)silyl>oxy>-4-<5'-<1''-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-methylfuran-2'-yl>-1-pentanol | 128358-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1''R,2'R,4S,5'S)-4-<<(diphenylisopropoxy)silyl>oxy>-4-<5'-<1''-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-methylfuran-2'-yl>-1-pentanol
• 英文别名: (4S)-4-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[diphenyl(propan-2-yloxy)silyl]oxypentan-1-ol
• CAS: 128358-15-6
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 586.96
• InChiKey: CDNBVEVJOIKYPB-QLMHPIKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''R,2'R,4S,5'S)-4-<<(diphenylisopropoxy)silyl>oxy>-4-<5'-<1''-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-methylfuran-2'-yl>-1-pentanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(1''R,2S,2'R,5'S)-2-<<(diphenylisopropoxy)silyl>oxy>-5-iodo-2-<5'-<1''-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-methylfuran-2'-yl>pentane
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-{(2R,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-4-(isopropoxy-diphenyl-silanyloxy)-pentyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到(1''R,2'R,4S,5'S)-4-<<(diphenylisopropoxy)silyl>oxy>-4-<5'-<1''-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-methylfuran-2'-yl>-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——