(3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,7,8-tribenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one | 180302-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,7,8-tribenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
• 英文别名: (3aS,4R,8R,8aS)-5-[(3-amino-1H-indazol-5-yl)methyl]-4,7,8-tribenzyl-2,2-dimethyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-6-one
• CAS: 180302-28-7
• 化学式: C₃₇H₃₉N₅O₃
• 分子量: 601.748
• InChiKey: SFTRVWJUGWOYNN-WZJLIZBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  815.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,7,8-tribenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 DMP 850
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,7,8-tribenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8