3-(4'-hydroxyphenyl)-5-(4''-hydroxyphenyl)methylene-4-methoxyfuran-2(5H)-one | 131146-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4'-hydroxyphenyl)-5-(4''-hydroxyphenyl)methylene-4-methoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-methoxyfuran-2-one
• CAS: 131146-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: PWKJPQCDRCERBM-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-hydroxyphenyl)-5-(4''-hydroxyphenyl)methylene-4-methoxyfuran-2(5H)-one 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以71%的产率得到(5Z)-4-羟基-3-(4-羟基苯基)-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(4'-methoxyphenyl)-5-<(4''-methoxyphenyl)methyl>furan-2(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(4'-hydroxyphenyl)-5-(4''-hydroxyphenyl)methylene-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILL, MELVYN;KIEFEL, MILTON J.;LALLY, DEBORAH A.;TEN, ABILIO, AUSTRAL. J. CHEM. , 43,(1990) N, C. 1497-1518
  作者：GILL, MELVYN、KIEFEL, MILTON J.、LALLY, DEBORAH A.、TEN, ABILIO

  DOI：——

  日期：——
• Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518
  作者：Gill, Melvyn、Kiefel, Milton J.、Lally, Deborah A.、Ten, Abilio

  DOI：——

  日期：——