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1,2-dipropionyloxy-3,5-dinitrobenzene | 116313-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dipropionyloxy-3,5-dinitrobenzene
英文别名
(3,5-dinitro-2-propanoyloxyphenyl) propanoate
1,2-dipropionyloxy-3,5-dinitrobenzene化学式
CAS
116313-88-3
化学式
C12H12N2O8
mdl
——
分子量
312.236
InChiKey
OXGOWGGJQJJUAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Catechol derivatives
    摘要:
    公式##STR1##中的儿茶酚衍生物,其中Ra、Rb和Rc具有本文中给出的含义,以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐已被描述,并具有有价值的药理特性。特别是,它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖镁的酶,该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到儿茶酚底物上,从而形成相应的甲基醚。可被COMT进行O-甲基化并因此被失活的适当底物包括,例如,外源性儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性给药的治疗活性物质。上述公式Ia不仅包括发明的一部分化合物,还包括已知的化合物;构成发明一部分的化合物可以按照已知方法制备。
    公开号:
    US05236952A1
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文献信息

  • New use of catechol-o-methyl transferase (comt) inhibitors and their physiologically acceptable salts and esters
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:EP0323162A2
    公开(公告)日:1989-07-05
    Catechol derivatives which have been previously suggested for the treatment of Parkinsonism are useful in the treatment and prophylaxis of ulcers and lesions.in the gastrointestinal tract.
    以前曾建议用于治疗帕金森氏症的儿茶酚衍生物可用于治疗和预防胃肠道溃疡和病变。
  • 3,5-Disubstituierte Pyrocatecholderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0237929B1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • US4963590A
    申请人:——
    公开号:US4963590A
    公开(公告)日:1990-10-16
  • US5001152A
    申请人:——
    公开号:US5001152A
    公开(公告)日:1991-03-19
  • US5112861A
    申请人:——
    公开号:US5112861A
    公开(公告)日:1992-05-12
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