1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylphenylhydrazinedimide | 122386-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylphenylhydrazinedimide
• 英文别名: naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxyl-bis-phenylhydrazimide；2,7-dianilino-benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone；2,7-Dianilino-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-1,3,6,8-tetraon；6,13-Dianilino-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 122386-42-9
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₄
• 分子量: 448.437
• InChiKey: GSGPCWQRHWOLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylphenylhydrazinedimide
  参考文献：
  名称：

  Hensel,W., Diss. S. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformationally rigid molecular and polymeric naphthalene-diimides containing C₆H₆N₂ constitutional isomers
  作者：Vincenzo Mirco Abbinante、Gonzalo García-Espejo、Gabriele Calabrese、Silvia Milita、Luisa Barba、Diego Marini、Candida Pipitone、Francesco Giannici、Antonietta Guagliardi、Norberto Masciocchi

  DOI：10.1039/d1tc00564b

  日期：——

  films based on naphthalenediimides (NDIs) bearing alkyl substituents have shown interesting properties for application in OLEDs, thermoelectrics, solar cells, sensors and organic electronics. However, the polymorphic versatility attributed to the flexibility of alkyl chains remains a challenging issue, with detrimental implications on the performances. Aryl analogues containing C6H6N2 constitutional isomers

  基于带有烷基取代基的萘二亚胺 (NDI) 的有机薄膜已显示出可用于 OLED、热电、太阳能电池、传感器和有机电子产品的有趣特性。然而，归因于烷基链灵活性的多晶型多功能性仍然是一个具有挑战性的问题，对性能产生不利影响。含有 C 6 H 6 N 2 的芳基类似物本文研究了结构异构体作为可能的出路策略之一。描述了分子和聚合物物质的合成，从萘四甲酸二酐与异构芳香胺和肼开始。这些材料通过光谱学、热和结构 X 射线衍射方法充分表征，无论是散装粉末还是薄膜，揭示了丰富的结构景观。根据支化芳基的立体化学，这些化合物显示出 NDI 核的各种平行堆叠，以及在加热时的高结构稳定性，聚合物形式最高可达 560 °C。通过旋涂有机溶剂溶液制备的薄膜并通过掠入射 X 射线衍射研究显示出高度的结晶度，表明这些分子具有以有序方式自组装的内在趋势，无需任何后处理技术. 与其他基于 NDI 的二亚胺一样，UV-vis 光谱表明光学带隙落在可见光区域
• Single-Electron Transfer Driven Cyanide Sensing: A New Multimodal Approach
  作者：M. R. Ajayakumar、Pritam Mukhopadhyay、Sarita Yadav、Subhasis Ghosh

  DOI：10.1021/ol1008558

  日期：2010.6.4

  A new SET-driven reaction-based strategy is reported for sensing of cyanide with indicators having low LUMO levels. The cyanide-specific reaction produces an air-stable radical anion marker and by virtue of its spin, charge, signal outputs. High selectivity and sensitivity (0.2-16 mu M) were observed when compared to other reducing anions. This new indicator system exhibits regenerability and dip-stick sensing, and fabrication of an electronic sensing device for cyanide is demonstrated.