4-Ethyl-2,6-dimethylbenzonitrile | 105465-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-2,6-dimethylbenzonitrile
• CAS: 105465-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: CYDQRVSDALLBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dicyano-2,6-dimethylbenzene 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到4-[1-(diethylamino)ethyl]-2,6-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在脂肪胺存在下用乙腈光化学胺化四氰基苯

  摘要：

  在三乙胺的存在下，二氰基二甲苯和二氰基杜烯在乙腈中的辐照分别主要产生取代和还原产物，而 1,2,4,5-四氰基苯在 N-甲基吡咯烷或尼古丁存在下的光化学反应产生了三氰基苯胺，一种胺化产物，以及替代产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.361

文献信息

• YAMADA, SHUZO;NAKAGAWA, YOSHIKI;WATABIKI, OSEROJOIN;SUZUKI, SHIN-ICHI;OHA+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 361-364
  作者：YAMADA, SHUZO、NAKAGAWA, YOSHIKI、WATABIKI, OSEROJOIN、SUZUKI, SHIN-ICHI、OHA+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES N-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014008458A2

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides novel compounds having the general formula: [insert formula (I)] and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring D, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014144545A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
• PHOTOCHEMICAL AMINATION OF TETRACYANOBENZENE WITH ACETONITRILE IN THE PRESENCE OF ALIPHATIC AMINE
  作者：Shuzo Yamada、Yoshiki Nakagawa、Oserojoin Watabiki、Shin-ichi Suzuki、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/cl.1986.361

  日期：1986.3.5

  dicyanodurene in acetonitrile in the presence of triethylamine gave mainly substitution and reduction products respectively, whereas a photochemical reaction of 1,2,4,5-tetracyanobenzene in the presence of N-methylpyrrolidine or nicotine gave tricyanoaniline, an amination product, as well as substitution products.

  在三乙胺的存在下，二氰基二甲苯和二氰基杜烯在乙腈中的辐照分别主要产生取代和还原产物，而 1,2,4,5-四氰基苯在 N-甲基吡咯烷或尼古丁存在下的光化学反应产生了三氰基苯胺，一种胺化产物，以及替代产品。