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oxo(1,2,3,8-tetramethoxy-11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)butanoic acid | 1256554-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
oxo(1,2,3,8-tetramethoxy-11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)butanoic acid
英文别名
4-Oxo-4-(6,13,14,15-tetramethoxy-2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4(9),5,7,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)butanoic acid;4-oxo-4-(6,13,14,15-tetramethoxy-2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4(9),5,7,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)butanoic acid
oxo(1,2,3,8-tetramethoxy-11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)butanoic acid化学式
CAS
1256554-15-0
化学式
C23H23NO7
mdl
——
分子量
425.438
InChiKey
VBGXKOFKTPCZBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxo(1,2,3,8-tetramethoxy-11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)butanoic acid4-叠氮苯异硫氰酸酯氘代乙腈 为溶剂, 生成 4-(3-(4-isothiocyanatophenyl)-4,5,6,11-tetramethoxy-3H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-8(9H)-yl)-4-oxobutanoic acid 、 4-(1-(4-isothiocyanatophenyl)-4,5,6,11-tetramethoxy-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]-azocin-8(9H)-yl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Starke, Frank; Walther, Martin; Pietzsch, Hans-Juergen, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 11, p. 350 - 359
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-4-(2,3,4,9-tetramethoxy-1-oxo-1H-dibenzo[b,f]cyclopropa[d]azocin-6(7H)-yl)-butanoic acid 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到oxo(1,2,3,8-tetramethoxy-11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Starke, Frank; Walther, Martin; Pietzsch, Hans-Juergen, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 11, p. 350 - 359
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Starke, Frank; Walther, Martin; Pietzsch, Hans-Juergen, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 11, p. 350 - 359
    作者:Starke, Frank、Walther, Martin、Pietzsch, Hans-Juergen
    DOI:——
    日期:——
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