2-十四烷氧基乙酸 | 14711-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-十四烷氧基乙酸
• 英文名称: 2-(tetradecyloxy)acetic acid
• 英文别名: tetradecyloxy acetic acid；Tetradecyloxyacetic acid；2-tetradecoxyacetic acid
• CAS: 14711-84-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: ICMQOKJBHBJAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十四烷氧基乙酸 生成 (2-ethoxy-2-oxoethyl) 2-tetradecoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  TEHRAO, SINDZI;XIRATA, MINORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-十四烷氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  도네페질 미리스틸옥시메틸에테르 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  本发明涉及一种新型的多奈哌齐棕榈酰氧甲基醚（Donepezil myristyloxymethyl ether）或其药学上可接受的盐，并涉及包含其为主要成分的缓释药物制剂。本发明的多奈哌齐棕榈酰氧甲基醚通过将棕榈酰氧甲基醚基引入多奈哌齐中，在体内给药时减少多奈哌齐这一活性成分的初始释放，从而降低药物毒性等副作用的风险，并且在体内可以持续稳定地释放多奈哌齐，以提高治疗失智症患者的药物疗效。

  公开号：

  KR101980534B1

文献信息

• Physico-Chemical Properties of Aqueous Solutions of C_<i>n</i>−1H_{2<i>n</i>−1}OCH₂COONa
  作者：Masakatsu Hato、K\={o}z\={o} Shinoda、T\={o}ru Miyagawa

  DOI：10.1246/bcsj.49.1257

  日期：1976.5

  Properties of aqueous solutions of surfactants, Cn−1H2n−1OCH2COONa (n−1=12–18), which may be nontoxic, non-allergic and bio-degradable, have been studied. The Krafft points in aqueous solutions of these surfactants are close (+8.5–−1.5 °C) to those of the corresponding fatty acid soaps RnCOONa. The critical micelle concentrations are also close to those of corresponding fatty acid soaps in spite of the introduction

  已经研究了表面活性剂水溶液 Cn-1H2n-1OCH2COONa (n-1=12-18) 的性质，它可能是无毒、非过敏性和可生物降解的。这些表面活性剂水溶液中的克拉夫特点与相应的脂肪酸皂 RnCOONa 的克拉夫特点接近 (+8.5–-1.5 °C)。尽管在烃链中引入了氧原子，但临界胶束浓度也接近相应脂肪酸皂的浓度。对水硬度对溶解度影响的研究表明，这种类型的表面活性剂与肥皂不同，在等重量的三聚磷酸盐存在下可溶于城镇水（硬度 4°）。
• 도네페질 에테르 팔미테이트 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR102227100B1

  公开（公告）日：2021-03-12

  본 발명은 신규한 도네페질 에테르 팔미테이트(donepezil ether palmitate) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 이를 주성분으로 포함하는 서방형 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 도네페질 에테르 팔미테이트는 도네페질에 에테르 팔미테이트기를 도입함으로써, 체내 투여시 활성성분인 도네페질의 초기 방출을 감소시켜 약물 독성 등의 부작용에 대한 위험을 감소시키고, 체내에서 도네페질이 장기간 균일하게 방출되어 치매환자의 약물 치료 효과를 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种新的多奈哌齐醚棕榈酸酯（donepezil ether palmitate）或其药学上可接受的盐，以及包含其为主要成分的缓释型药学组合物。本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯通过引入多奈哌齐醚棕榈酸酯基团，降低了体内给药时多奈哌齐的初始释放，减少了药物毒性等副作用的风险，并且在体内使多奈哌齐长时间均匀释放，可以提高痴呆症患者的药物治疗效果。
• [EN] NON- beta -OXIDIZABLE FATTY ACID ANALOGUES, THEIR USES AS THERAPEUTIC ACTIVE MEDICAMENTS, AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE GRAS NON beta -OXYDABLES, LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MEDICAMENTS THERAPEUTIQUES ACTIFS ET LEUR PREPARATION
  申请人：BERGE, Rolf

  公开号：WO1997003663A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) There are disclosed compounds of the general formula (I): alkyl-X-CH2 COOR wherein alkyl represents a saturated or unsaturated hydrocarbon of 8-26 carbon atoms, X represents a sulfur atom or a selenium atom and R is hydrogen or C1-C4 alkyl. Said compounds are used for the manufacturing of medicaments for the treatment of hyperlipidemic conditions, (arteriosclerotic disease), coronary artery disease and for reducing the concentration of lipids in blood of mammals, for inhibiting oxidative modification of LDL, and for reducing proliferation of cancer cells. Methods for preparing the compounds are also disclosed.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de formule générale (I) alkyle-X-CH2 COOR, dans laquelle alkyle représente un hydrocarbure saturé ou insaturé de 8-26 atomes de carbone, X représente un atome de soufre ou un atome de sélénium et R représente hydrogène ou alkyle C1-C4. Lesdits composés sont utilisés pour la fabrication de médicaments destinés au traitement des pathologies hyperlipidiques, (maladie artérioscléreuse), la maladie des artères coronaires et pour diminuer la concentration de lipides dans le sang des mammifères, pour inhiber la modification oxydative de LDL, et pour diminuer la prolifération des cellules cancéreuses. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés.

  揭示了一般式(I)的化合物：烷基-X-CH2 COOR，其中烷基代表8-26个碳原子的饱和或不饱和烃，X代表硫原子或硒原子，R为氢或C1-C4烷基。这些化合物用于制造治疗高脂血症状况（动脉硬化病）、冠状动脉疾病以及减少哺乳动物血液中脂质浓度、抑制低密度脂蛋白氧化修饰和减少癌细胞增殖的药物。还揭示了制备这些化合物的方法。
• [EN] ACID ADDITION SALT OF INDENE DERIVATIVE PRODRUG AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] SEL D'ADDITION D'ACIDE DE PROMÉDICAMENT DÉRIVÉ D'INDÈNE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 인덴 유도체 프로드럭의 산부가염 및 이의 제조방법
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022092813A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  본 발명은 도네페질 에테르 팔미테이트 염산염(DEP HCl) 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 도네페질 에테르 팔미테이트(DEP)의 원료 및 제형 제조 과정에서 생성되는 미지의 유연물질의 발생을 억제하여 안정성이 증가된 도네페질 에테르 팔미테이트 염산염(DEP HCl)을 개발하였다. 또한 본 발명은 도네페질 에테르 팔미테이트 염산염(DEP HCl)을 주성분으로 포함하는 서방형 약제학적 조성물에 관한 것이다. 체내 투여시 활성성분인 도네페질의 초기 방출을 감소시켜 약물 독성 등의 부작용에 대한 위험을 감소시키고, 체내에서 도네페질이 장기간 일정하게 방출되어 치매환자의 약물 치료 효과를 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及二乙酰丙酚酯棕榈酸盐（DEP HCl）及其制备方法。本发明开发了稳定性增加的二乙酰丙酚酯棕榈酸盐（DEP HCl），抑制了在二乙酰丙酚酯棕榈酸盐（DEP）的原料和制剂制造过程中产生的未知的柔性物质的产生。此外，本发明涉及包含二乙酰丙酚酯棕榈酸盐（DEP HCl）作为主要成分的控释制剂药物组合物。通过减少体内给药时二乙酰丙酚的初始释放，可以减少药物毒性等副作用的风险，并使二乙酰丙酚在体内长时间稳定释放，从而提高治疗老年痴呆症患者的药物治疗效果。
• Non-beta-oxidizable fatty acid analogues with the effect to reduce the concentration of cholesterol and triglycerides in blood of mammals
  申请人：NORSK HYDRO A/S

  公开号：EP0345038A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Compounds of general formula (I) below are used for the manufacture of a medicament for the treatment of hypolipaemic conditions and for reducing the concentration of cholesterol and triglycerides in the blood of mammals: Alkyl-X-CH₂COOR      (I) wherein Alkyl represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group of from 8-22 carbon atoms, X represents O, S, SO or SO₂ and R is hydrogen or C₁-C₄ alkyl, for the manufacture of a medicament for the treatment of hypolipaemic conditions and for reducing the concentration of cholesterol and triglycerides in the blood of mammals.

  以下通式(I)化合物用于制造治疗低血脂症和降低哺乳动物血液中胆固醇和甘油三酯浓度的药物： 烷基-X-CH₂COOR (I) 其中，烷基代表 8-22 个碳原子的饱和或不饱和烃基，X 代表 O、S、SO 或 SO₂，R 代表氢或 C₁-C₄ 烷基，用于制造治疗低血脂症和降低哺乳动物血液中胆固醇和甘油三酯浓度的药物。