(S)-pyridin-2-ylmethyl 5-(ethanethioamido)-1-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentylcarbamate | 1125843-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-pyridin-2-ylmethyl 5-(ethanethioamido)-1-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentylcarbamate
• 英文别名: pyridin-2-ylmethyl N-[(1S)-5-(ethanethioylamino)-1-[6-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pentyl]carbamate
• CAS: 1125843-18-6
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₅O₂S
• 分子量: 505.616
• InChiKey: GMNUPDIDVPVXBB-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 (S)-N-(5-amino-5-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentyl)ethanethioamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以15.8%的产率得到(S)-pyridin-2-ylmethyl 5-(ethanethioamido)-1-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIRTUIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SIRTUINE

  摘要：

  这项发明涉及化合物和用于抑制sirtuin酶活性的方法。更具体地，该发明提供了式(I)的化合物，Y__L__Z__D，以及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体，其中Y、L、Z和D如规范中所定义。

  公开号：

  WO2009026701A1

文献信息

• [EN] SIRTUIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIRTUINE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009026701A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of sirtuin enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), Y__L__Z__D, and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein Y, L, Z and D are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制sirtuin酶活性的方法。更具体地，该发明提供了式(I)的化合物，Y__L__Z__D，以及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体，其中Y、L、Z和D如规范中所定义。