(S)-N-(5-amino-5-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentyl)ethanethioamide | 1125843-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-N-(5-amino-5-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentyl)ethanethioamide
• 英文别名: N-[(5S)-5-amino-5-[6-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pentyl]ethanethioamide
• CAS: 1125843-14-2
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄S
• 分子量: 370.494
• InChiKey: VLAFWJKYRBIMMY-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(5-amino-5-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentyl)ethanethioamide 、 异氰酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.5%的产率得到(S)-N-(5-(3-benzylureido)-5-(6-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIRTUIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SIRTUINE

  摘要：

  这项发明涉及化合物和用于抑制sirtuin酶活性的方法。更具体地，该发明提供了式(I)的化合物，Y__L__Z__D，以及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体，其中Y、L、Z和D如规范中所定义。

  公开号：

  WO2009026701A1