2-(pyridin-2-ylmethoxy)ethanol | 58669-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylmethoxy-ethanol；2-[2]Pyridylmethoxy-aethanol；2-Picolyl-2-ω-oxy-aethylaether；2-Picolyl-2-ω-oxy-ethylether；2-(2-Pyridylmethoxy)-ethanol；2-Hydroxyethoxymethylpyridine
• CAS: 58669-08-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: PQSNNVHEMHYUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-ylmethoxy)ethanol 在 镍 作用下， 200.0~215.0 ℃ 、12.55 MPa 条件下， 生成 octahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  合成器 von Bicyclen mit Stickstoff 和 Sauerstoff als Heteroatomen

  摘要：

  Das Ziel der Arbeit bestand darin, in den Bicyclen Indolizidin, Chinolizidin und 1-Azabicyclo [0, 4, 5] hendecan je eine CH2-Gruppe durch Sauerstoff zu ersetzen unter Bildung der entsprechenden Oxaverbindungen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19602930112
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(pyridin-2-ylmethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成烷氧基自由基可以在温和的反应条件下实现选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510014

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Synthetic Access to New Pyridone Derivatives through the Alkylation Reactions of Hydroxypyridines with Epoxides
  作者：Ahmet Kocak、Sultan Kurbanli、Sait Malkondu

  DOI：10.1080/00397910701569254

  日期：2007.10.1

  oxiranes in good yields, whereas oxypyridine derivatives (5a–d, 9a,b) were obtained from reactions of 3‐hydroxypyridine and 2‐pyridinemethanol with oxiranes. Chlorohydrines (3d, 5d, 7d) were easily converted to corresponding epoxy derivatives (10, 11, 12) in basic medium; then amino alcohols (13–17) were obtained from the reaction of these epoxy derivatives with amines.

  摘要 描述了制备各种吡啶酮和氧吡啶衍生物的一般方法。在不同的路易斯酸作为催化剂的存在下，2-,3-,4-羟基吡啶和2-吡啶甲醇与乙烯-、丙烯-、苯乙烯-氧化物和环氧氯丙烷发生烷基化反应。在 CdI2/BF3·OEt2 存在下获得了 3a 的最佳产率。相应的吡啶酮衍生物 (3a-d, 7a-d) 由 2-和 4-羟基吡啶与环氧乙烷以良好的收率反应获得，而氧吡啶衍生物 (5a-d, 9a,b) 由 3-羟基吡啶和 2-吡啶甲醇与环氧乙烷。氯醇（3d、5d、7d）在碱性介质中很容易转化为相应的环氧衍生物（10、11、12）；然后从这些环氧衍生物与胺的反应中获得氨基醇（13-17）。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-2 histamine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04027026A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-2 histamine receptors with pyridyl substituted thioalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas.

  用吡啶基取代的硫代烷基和氧基烷基硫脲和脲的药物组合物及抑制H-2组胺受体的方法。
• Thiazolidinone compounds and use thereof
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10544113B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有用于治疗阿片受体相关疾病的式 (I) 化合物的药物组合物。还公开了一种使用此类化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物：(i)对映体过量大于 90%的化合物和(ii)各自被氘取代的化合物。
• RINK; EICH, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 74 - 82
  作者：RINK、EICH

  DOI：——

  日期：——