ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)acrylate | 1392480-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 1392480-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• 分子量: 238.671
• InChiKey: RREXZUNSVKUGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)acrylate 在 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到diethyl 2,4-bis(4-chlorobenzoyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  二胺介导的森田-贝利斯-希尔曼酮的降解性二聚。

  摘要：

  在伯二胺存在下，观察到森田-贝利斯-希尔曼酮的降解性二聚化。反应迅速进行以产生亚甲基桥连的1，3-二羰基化合物。简短的机械研究暗示了曼尼奇的后反应是这一转变的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc10068g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate 在 Oxone 、 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  高价碘催化对的Baylis-希尔曼加合物的选择性氧化通过原位生成的Ó在过硫酸氢钾的存在下-iodoxybenzoic苯甲酸（IBX）由2-亚碘酰基苯甲酸（IBA）†

  摘要：

  已经开发出一种有效的，对环境无害的，环境友好的方案，用于将伯利兹和仲伯利兹-希尔曼醇选择性氧化为相应的羰基化合物。我们已经证明了在氧酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为助氧化剂存在下，由2-碘代苯甲酸（IBA）原位生成的邻碘氧苯甲酸（IBX）的催化用途。这种有效的方法尤其可以在不使用任何有毒重金属和直接使用棘手的IBX的情况下更好地提高产量。此外，可以通过还原后处理方便地回收合成的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c6nj02628a

文献信息

• Noncovalent Organocatalytic Synthesis of Enantioenriched Terminal Aziridines with a Quaternary Stereogenic Center
  作者：Claudia De Fusco、Tiziana Fuoco、Gianluca Croce、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1021/ol3017066

  日期：2012.8.17

  A high-yielding and enantioselective access to novel N-Boc terminal aziridines, bearing a quaternary stereogenic center, has been developed via an aza-Michael initiated ring-closure (aza-MIRC) reaction of α-acyl acrylates with an N-tosyloxy tert-butyl carbamate catalyzed by a chiral amino thiourea. The feasibility of the aziridine regioselective ring-opening to valuable α,α-disubstituted α-amino acid

  通过α-丙烯酸丙烯酸酯与N-甲苯磺酰氧基叔胺的氮杂-迈克尔引发的闭环反应（aza-MIRC），开发了具有新型立体构型中心的新型N- Boc末端氮丙啶的高产和对映选择性的方法。氨基氨基硫脲催化氨基甲酸丁酯。已经证明了氮丙啶区域选择性开环成有价值的α，α-二取代的α-氨基酸酯的可行性。
• One‐Pot Tandem Michael Addition/Enantioselective Conia‐Ene Cyclization Mediated by Chiral Iron(III)/Silver(I) Cooperative Catalysis
  作者：Takahiro Horibe、Masato Sakakibara、Rin Hiramatsu、Kazuki Takeda、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.202007180

  日期：2020.9.14

  The first one‐pot tandem Michael addition/enantioselective Conia‐ene cyclization of N‐protected prop‐2‐yn‐1‐amines with 2‐methylene‐3‐oxoalkanoates promoted by chiral iron(III)/silver(I) cooperative catalysts has been developed. Alkyl 4‐methylenepyrrolidine‐3‐acyl‐3‐carboxylates, which can be transformed into β‐proline derivatives, are obtained in high yield with high enantioselectivity.

  由手性铁（III）/银（I）协同催化剂促进的N保护的prop-2-yn-1胺与2-亚甲基3-氧代链烷酸酯的第一个单锅串联Michael加成/对映选择性的对苯二烯环化反应已开发。可以转化为β-脯氨酸衍生物的4-亚甲基吡咯烷-3-烷基-3-羧酸烷基酯，以高收率和高对映选择性获得。
• Highly Chemoselective Rauhut–Currier Reaction between Maleimides and Enones and Dual Phosphine-Mediated One-Pot Synthesis of Bicyclic and Polycyclic Skeletons
  作者：Rong Zhou、Jianfang Wang、Jia Yu、Zhengjie He

  DOI：10.1021/jo401363u

  日期：2013.11.1

  A highly chemoselective phosphine-catalyzed Rauhut–Currier reaction between maleimides and enones has been realized under very mild conditions, affording the corresponding cross-coupling products in moderate to excellent yields. On the basis of this reaction, an efficient dual phosphine-mediated one-pot synthesis of bicyclic and polycyclic compounds containing a cyclopenta[c]pyrrole skeleton has been

  在非常温和的条件下已实现了高度化学选择性的膦催化的马来酰亚胺和烯酮之间的Rauhut-Currier反应，从而以中等至极好的收率提供了相应的交叉偶联产物。在此反应的基础上，据此开发了一种有效的双膦介导的一锅合成含环戊五烯[ c ]吡咯骨架的双环和多环化合物的方法，其特征是分子间Rauhut-Currier反应和分子内Wittig反应的串联序列。
• Electron-Donor–Acceptor Complex-Enabled Flow Methodology for the Hydrotrifluoromethylation of Unsaturated β-Keto Esters
  作者：Gabriel M. F. Batista、Pedro P. de Castro、Hélio F. Dos Santos、Kleber T. de Oliveira、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03187

  日期：2020.11.6

  (EDA) complex-enabled flow photochemical hydrotrifluoromethylation of unsaturated β-keto esters is described. The developed protocol has an easy experimental procedure and does not require the use of transition-metal-based photocatalysts, allowing the isolation of 14 new compounds in up to 86% yield. Control experiments and computational studies revealed that the reaction proceeds through a Michael-type

  描述了一种新型的电子给体-受体（EDA）络合物使不饱和β-酮酯流动光化学加氢三氟甲基化反应。所开发的方案具有简单的实验程序，不需要使用过渡金属基光催化剂，从而可以以高达86％的产率分离出14种新化合物。对照实验和计算研究表明，该反应通过三氟甲基的迈克尔型1,4-加成反应进行，随后是质子转移步骤。此外，该反应可放大至1mmol，并且最终产物可用于制备异恶唑酮和吡唑啉酮作为三氟取代的杂环。
• Diethyl phosphite mediated reductive [1 + 4] annulation of α-ketoesters with α, β-unsaturated ketones and synthesis of polysubstituted 2,3-dihydrofurans
  作者：Feixue Xue、Xiangyu Chen、Zhengjie He

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132646

  日期：2022.1

  A diethyl phosphite mediated reductive [1 + 4] annulation of α-ketoesters with α, β-unsaturated ketones has been developed, which provides an effective and simple method to prepare polysubstituted 2,3-dihydrofurans bearing a quaternary carbon center in fair to excellent yields. In the reaction, the in situ generated [1,2]-phospha-Brook rearrangement adduct of phosphite and α-ketoester presumably serves

  开发了一种亚磷酸二乙酯介导的α-酮酯与α, β-不饱和酮的还原[1 + 4]环化反应，为制备具有季碳中心的多取代2,3-二氢呋喃提供了一种有效且简单的方法。产量。在该反应中，原位生成的亚磷酸酯和α-酮酯的[1,2]-phospha-Brook重排加合物可能作为C1合成子。因此，这项工作补充了 [1 + 4] 环化反应中磷试剂介导的 C1 合成子源。