N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1246662-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1246662-02-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: RRMQBZMZYFNFEV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrakis(4-methoxyphenyl)borate 、 4-methyl-N-(1-phenylethylidene)benzenesulfonamide 在 甲醇 、 C₄₄H₃₂Cl₂F₁₂Rh₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of N-Tosyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to N-tosyl ketimines is described. Highly efficient asymmetric catalysis has been achieved by employing a chiral diene ligand, constructing chiral amine derivatives possessing alpha-tetrasubstituted carbon stereocenters with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja106114q

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of <i>N</i>-Tosyl Ketimines
  作者：Ryo Shintani、Momotaro Takeda、Takaoki Tsuji、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja106114q

  日期：2010.9.29

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to N-tosyl ketimines is described. Highly efficient asymmetric catalysis has been achieved by employing a chiral diene ligand, constructing chiral amine derivatives possessing alpha-tetrasubstituted carbon stereocenters with high enantioselectivity.