摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate | 476173-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate
英文别名
Ethyl 3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoate;ethyl 3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoate
ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate化学式
CAS
476173-73-6
化学式
C17H21N3O2
mdl
——
分子量
299.373
InChiKey
XCLYXDPZSQWCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate1-羟基苯并三唑三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 tert-butyl 2,2',2"-(10-(4-(3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanamido)benzoyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
    参考文献:
    名称:
    设计和合成两种基于ter和euro配合物的新型发光探针,用于选择性检测锌离子。
    摘要:
    锌在许多生理过程中起着关键作用,对环境具有影响。因此,可螯合的锌离子(Zn 2+)的检测引起了研究界的广泛兴趣。与普通的基于有机染料的荧光传感器相比,基于镧系元素的发光探针具有特殊的优势,例如高水溶性,长发光寿命和较大的斯托克斯位移。在这里,我们报告了基于sensitive和euro配合物的探针Tb-1和Eu-1的合成,用于灵敏和选择性地检测水中的Zn 2+。这些探针的特点是掺入了Zn 2+的双(2-吡啶基甲基)]胺(DPA)受体螯合和1,4,7-三(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(DO3A)环螯合镧系元素(Ln 3+)。Tb-1和Eu-1对多种竞争离子具有较高的Zn 2+离子选择性,检出限分别为0.50±0.1μM和1.5±0.01μM。密度泛函理论模拟与实验观察结果非常吻合,与大多数竞争离子相比,Zn 2+具有较高的选择性。在竞争离子实验中,Tb-1和Eu-1的发光响应被某些离子(例如Cu
    DOI:
    10.1002/bio.3883
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基吡啶beta-丙氨酸乙酯盐酸盐potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.25h, 以86%的产率得到ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    设计和合成两种基于ter和euro配合物的新型发光探针,用于选择性检测锌离子。
    摘要:
    锌在许多生理过程中起着关键作用,对环境具有影响。因此,可螯合的锌离子(Zn 2+)的检测引起了研究界的广泛兴趣。与普通的基于有机染料的荧光传感器相比,基于镧系元素的发光探针具有特殊的优势,例如高水溶性,长发光寿命和较大的斯托克斯位移。在这里,我们报告了基于sensitive和euro配合物的探针Tb-1和Eu-1的合成,用于灵敏和选择性地检测水中的Zn 2+。这些探针的特点是掺入了Zn 2+的双(2-吡啶基甲基)]胺(DPA)受体螯合和1,4,7-三(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(DO3A)环螯合镧系元素(Ln 3+)。Tb-1和Eu-1对多种竞争离子具有较高的Zn 2+离子选择性,检出限分别为0.50±0.1μM和1.5±0.01μM。密度泛函理论模拟与实验观察结果非常吻合,与大多数竞争离子相比,Zn 2+具有较高的选择性。在竞争离子实验中,Tb-1和Eu-1的发光响应被某些离子(例如Cu
    DOI:
    10.1002/bio.3883
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, Cytotoxicity, and Insight into the Mode of Action of Re(CO)3 Thymidine Complexes
    作者:Mark D. Bartholomä、Anthony R. Vortherms、Shawn Hillier、Birgit Ploier、John Joyal、John Babich、Robert P. Doyle、Jon Zubieta
    DOI:10.1002/cmdc.201000196
    日期:2010.9.3
    and C5 with spacers of various lengths. The corresponding organometallic thymidine complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. Their cytotoxicity was assessed against the A549 lung carcinoma cell line. Toxicity is dependent on the site and mode of conjugation as well as on the nature and the length of the tether. Moderate toxicity was observed for conjugates carrying
    核苷类似物被广泛用于癌症和病毒性疾病的治疗。迄今为止,几乎没有研究过有机or(I)配合物的抗增殖特性。在这里,我们介绍胸苷和尿苷的Re I(CO)3核心配合物的合成,表征和体外评估。用于绑定Re I(CO)3作为核心,在位置C5',C2',N3和C5处引入具有不同长度间隔基的三齿二聚二烯丙基胺金属螯合物。相应的有机金属胸苷配合物通过IR和NMR光谱法和质谱法充分表征。评估了它们对A549肺癌细胞系的细胞毒性。毒性取决于结合的部位和方式,以及系链的性质和长度。观察到用于承载铼部分在位置C5'或N3缀合物中等毒性(IC 50 = 124-160μ中号)。对于在C2'或C5处修饰的复合物,未观察到毒性。在C5'处带有十二碳烯间隔基的配合物53具有显着的毒性,并且比顺铂更有效,IC 50为50的6.0μ值中号。据我们所知,这是[M(CO)3 ] + 1-核苷结合物的抗增殖特性的首次报道。在使用A5
  • {Re<sup>III</sup>Cl<sub>3</sub>} Core Complexes with Bifunctional Single Amino Acid Chelates
    作者:Sangeeta Ray Banerjee、Lihui Wei、Murali K. Levadala、Neva Lazarova、Vladimir O. Golub、Charles J. O'Connor、Karin A. Stephenson、John F. Valliant、John W. Babich、Jon Zubieta
    DOI:10.1021/ic020391d
    日期:2002.11.1
    The reactions of the Re(V) starting material [ReO(PPh3)(2)Cl-3] with ligands of the type XN(Y)Z [X = Y = 2-pyridylmethyl, Z = -CH2CO2Et ((LEt)-Et-1), -CH2CH2CO2Et ((LEt)-Et-2), -CH2CH2CH2CH2CH(NHCO2But)CO2H ((LH)-H-3); X = 2-pyridylmethyl, Y = 2-(1-methylimidazolyl)methyl, Z = -CH2CO2Et (L4Et)] yielded the Re(III) trichloride complexes of the type [ReCl3((LR)-R-n)]. The complexes are mononuclear, paramagnetic species with a facial geometry of the chloride ligands. The nitrogen donors of the tridentate (LR)-R-n ligands complete the distorted octahedral coordination spheres of the complexes. Crystal data: [ReCl3((LEt)-Et-1)] (1), monoclinic, C2/m, a = 16.088(3) Angstrom, b = 9.980(2) Angstrom, c = 12.829(2) Angstrom, beta = 91.384(3), Z= 4, D-calc, = 1.967 g/cm(-3); [ReCl3((LEt)-Et-4)] (4), monoclinic, C2/c, a = 22.880(1) Angstrom, b = 7.4926(4) A, c = 22.560(1) Angstrom, beta = 94.186(1)degrees, Z = 8, D-calc = 2.001 g/cm(-3).
  • Formation of Methionine Sulfoxide of Amyloid β‐Peptide (1‐40) by Cu(bdpe)/H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> System
    作者:Ayumi Kishita、Satoshi Nishino、Takanari Togashi、Yuzo Nishida
    DOI:10.1080/15533170500301820
    日期:2005.10.1
    ESI mass spectra and capillary electrophoresis have revealed that (1) a Cu(bdpe)ClClO4 complex exhibits high activity to generate methionine sulfoxide at the 35-position of amyloid beta-peptide(1-40) [abbreviated as A beta(1-40)35Met(O)] in the presence of hydrogen peroxide, and that (2) the A beta (1-40)35Met(O) thus formed shows a tendency to form soluble oligomers in solution; (bdpe) = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-beta-alanine-ethylester. These facts seem to be consistent with recent observations that the A beta(1-40)35Met(O) production contributes to the elevation of soluble A beta in the brain of Alzheimer's disease patients.[GRAPHICS]
  • Design and synthesis of two new terbium and europium complex‐based luminescent probes for the selective detection of zinc ions
    作者:Abdul Waheed、Safwat Abdel‐Azeim、Nisar Ullah、Sulayman A. Oladepo
    DOI:10.1002/bio.3883
    日期:2020.12
    detection of Zn2+ in water. These probes featured the incorporation of bis(2‐pyridylmethyl)]amine (DPA) receptor for Zn2+ chelation and the 1,4,7‐tris(carboxymethyl)‐1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (DO3A) ring to chelate lanthanide (Ln3+). Tb‐1 and Eu‐1 displayed high selectivity for Zn2+ ions over a wide range of competing ions, with limits of detection of 0.50 ± 0.1 μM and 1.5 ± 0.01 μM, respectively
    锌在许多生理过程中起着关键作用,对环境具有影响。因此,可螯合的锌离子(Zn 2+)的检测引起了研究界的广泛兴趣。与普通的基于有机染料的荧光传感器相比,基于镧系元素的发光探针具有特殊的优势,例如高水溶性,长发光寿命和较大的斯托克斯位移。在这里,我们报告了基于sensitive和euro配合物的探针Tb-1和Eu-1的合成,用于灵敏和选择性地检测水中的Zn 2+。这些探针的特点是掺入了Zn 2+的双(2-吡啶基甲基)]胺(DPA)受体螯合和1,4,7-三(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(DO3A)环螯合镧系元素(Ln 3+)。Tb-1和Eu-1对多种竞争离子具有较高的Zn 2+离子选择性,检出限分别为0.50±0.1μM和1.5±0.01μM。密度泛函理论模拟与实验观察结果非常吻合,与大多数竞争离子相比,Zn 2+具有较高的选择性。在竞争离子实验中,Tb-1和Eu-1的发光响应被某些离子(例如Cu
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-