ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate | 476173-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoate；ethyl 3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoate
• CAS: 476173-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: XCLYXDPZSQWCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl 2,2',2"-(10-(4-(3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanamido)benzoyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成两种基于ter和euro配合物的新型发光探针，用于选择性检测锌离子。

  摘要：

  锌在许多生理过程中起着关键作用，对环境具有影响。因此，可螯合的锌离子（Zn 2+）的检测引起了研究界的广泛兴趣。与普通的基于有机染料的荧光传感器相比，基于镧系元素的发光探针具有特殊的优势，例如高水溶性，长发光寿命和较大的斯托克斯位移。在这里，我们报告了基于sensitive和euro配合物的探针Tb-1和Eu-1的合成，用于灵敏和选择性地检测水中的Zn 2+。这些探针的特点是掺入了Zn 2+的双（2-吡啶基甲基）]胺（DPA）受体螯合和1,4,7-三（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（DO3A）环螯合镧系元素（Ln 3+）。Tb-1和Eu-1对多种竞争离子具有较高的Zn 2+离子选择性，检出限分别为0.50±0.1μM和1.5±0.01μM。密度泛函理论模拟与实验观察结果非常吻合，与大多数竞争离子相比，Zn 2+具有较高的选择性。在竞争离子实验中，Tb-1和Eu-1的发光响应被某些离子（例如Cu

  DOI：

  10.1002/bio.3883
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 以86%的产率得到ethyl 3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成两种基于ter和euro配合物的新型发光探针，用于选择性检测锌离子。

  摘要：

  锌在许多生理过程中起着关键作用，对环境具有影响。因此，可螯合的锌离子（Zn 2+）的检测引起了研究界的广泛兴趣。与普通的基于有机染料的荧光传感器相比，基于镧系元素的发光探针具有特殊的优势，例如高水溶性，长发光寿命和较大的斯托克斯位移。在这里，我们报告了基于sensitive和euro配合物的探针Tb-1和Eu-1的合成，用于灵敏和选择性地检测水中的Zn 2+。这些探针的特点是掺入了Zn 2+的双（2-吡啶基甲基）]胺（DPA）受体螯合和1,4,7-三（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（DO3A）环螯合镧系元素（Ln 3+）。Tb-1和Eu-1对多种竞争离子具有较高的Zn 2+离子选择性，检出限分别为0.50±0.1μM和1.5±0.01μM。密度泛函理论模拟与实验观察结果非常吻合，与大多数竞争离子相比，Zn 2+具有较高的选择性。在竞争离子实验中，Tb-1和Eu-1的发光响应被某些离子（例如Cu

  DOI：

  10.1002/bio.3883

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity, and Insight into the Mode of Action of Re(CO)3 Thymidine Complexes
  作者：Mark D. Bartholomä、Anthony R. Vortherms、Shawn Hillier、Birgit Ploier、John Joyal、John Babich、Robert P. Doyle、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/cmdc.201000196

  日期：2010.9.3

  and C5 with spacers of various lengths. The corresponding organometallic thymidine complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. Their cytotoxicity was assessed against the A549 lung carcinoma cell line. Toxicity is dependent on the site and mode of conjugation as well as on the nature and the length of the tether. Moderate toxicity was observed for conjugates carrying

  核苷类似物被广泛用于癌症和病毒性疾病的治疗。迄今为止，几乎没有研究过有机or（I）配合物的抗增殖特性。在这里，我们介绍胸苷和尿苷的Re I（CO）3核心配合物的合成，表征和体外评估。用于绑定Re I（CO）3作为核心，在位置C5'，C2'，N3和C5处引入具有不同长度间隔基的三齿二聚二烯丙基胺金属螯合物。相应的有机金属胸苷配合物通过IR和NMR光谱法和质谱法充分表征。评估了它们对A549肺癌细胞系的细胞毒性。毒性取决于结合的部位和方式，以及系链的性质和长度。观察到用于承载铼部分在位置C5'或N3缀合物中等毒性（IC 50 = 124-160μ中号）。对于在C2'或C5处修饰的复合物，未观察到毒性。在C5'处带有十二碳烯间隔基的配合物53具有显着的毒性，并且比顺铂更有效，IC 50为50的6.0μ值中号。据我们所知，这是[M（CO）3 ] + 1-核苷结合物的抗增殖特性的首次报道。在使用A5
• {Re^IIICl₃} Core Complexes with Bifunctional Single Amino Acid Chelates
  作者：Sangeeta Ray Banerjee、Lihui Wei、Murali K. Levadala、Neva Lazarova、Vladimir O. Golub、Charles J. O'Connor、Karin A. Stephenson、John F. Valliant、John W. Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic020391d

  日期：2002.11.1

  The reactions of the Re(V) starting material [ReO(PPh3)(2)Cl-3] with ligands of the type XN(Y)Z [X = Y = 2-pyridylmethyl, Z = -CH2CO2Et ((LEt)-Et-1), -CH2CH2CO2Et ((LEt)-Et-2), -CH2CH2CH2CH2CH(NHCO2But)CO2H ((LH)-H-3); X = 2-pyridylmethyl, Y = 2-(1-methylimidazolyl)methyl, Z = -CH2CO2Et (L4Et)] yielded the Re(III) trichloride complexes of the type [ReCl3((LR)-R-n)]. The complexes are mononuclear, paramagnetic species with a facial geometry of the chloride ligands. The nitrogen donors of the tridentate (LR)-R-n ligands complete the distorted octahedral coordination spheres of the complexes. Crystal data: [ReCl3((LEt)-Et-1)] (1), monoclinic, C2/m, a = 16.088(3) Angstrom, b = 9.980(2) Angstrom, c = 12.829(2) Angstrom, beta = 91.384(3), Z= 4, D-calc, = 1.967 g/cm(-3); [ReCl3((LEt)-Et-4)] (4), monoclinic, C2/c, a = 22.880(1) Angstrom, b = 7.4926(4) A, c = 22.560(1) Angstrom, beta = 94.186(1)degrees, Z = 8, D-calc = 2.001 g/cm(-3).
• Formation of Methionine Sulfoxide of Amyloid β‐Peptide (1‐40) by Cu(bdpe)/H₂O₂ System
  作者：Ayumi Kishita、Satoshi Nishino、Takanari Togashi、Yuzo Nishida

  DOI：10.1080/15533170500301820

  日期：2005.10.1

  ESI mass spectra and capillary electrophoresis have revealed that (1) a Cu(bdpe)ClClO4 complex exhibits high activity to generate methionine sulfoxide at the 35-position of amyloid beta-peptide(1-40) [abbreviated as A beta(1-40)35Met(O)] in the presence of hydrogen peroxide, and that (2) the A beta (1-40)35Met(O) thus formed shows a tendency to form soluble oligomers in solution; (bdpe) = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-beta-alanine-ethylester. These facts seem to be consistent with recent observations that the A beta(1-40)35Met(O) production contributes to the elevation of soluble A beta in the brain of Alzheimer's disease patients.[GRAPHICS]