3-[(Piperidine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester | 82827-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(Piperidine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(piperidine-4-carbonylamino)propanoate
• CAS: 82827-49-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: RHLVLPZYTLKXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到3-[(Piperidine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基氨基酸乙酯作为中枢神经系统药物的合成及药理学评价

  摘要：

  N-酰基氨基酸的乙酯1a-1j和2a-2j采用DCC法合成。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性（体外）和各种 CNS 活性（体内）。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150707

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of New Ethyl Esters of N-Acyl Amino Acids as CNS Agents
  作者：Garima Sathi、Vibha R. Gujrati、Chandishwar Nath、Jagdish C. Agarwal、Krishna P. Bhargava、Kripa Shanker

  DOI：10.1002/ardp.19823150707

  日期：——

  The ethyl esters 1a‐1j and 2a‐2j of N‐acyl amino acids were synthesized by the DCC method. The compounds were screened for their monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity (in vitro) and various CNS activities (in vivo). Some compounds showed promising MAO inhibitory and anti‐depressant activities. The compounds did not produce acute neurological deficits and have low toxicity.

  N-酰基氨基酸的乙酯1a-1j和2a-2j采用DCC法合成。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性（体外）和各种 CNS 活性（体内）。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。