S-(3,4-dimethoxy)phenyl 3-methylbut-2-enthioate | 87324-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3,4-dimethoxy)phenyl 3-methylbut-2-enthioate
• 英文别名: S-(3,4-dimethoxyphenyl) 3-methylbut-2-enethioate
• CAS: 87324-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: FODNJAOROKTRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3,4-dimethoxy)phenyl 3-methylbut-2-enthioate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-2,2-二甲基- 2的合成ħ -1-苯并噻喃和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-2- ħ -1-苯并噻喃，早熟素I和II早熟的硫类似物

  摘要：

  描述了标题化合物5的制备，标题化合物5是天然昆虫抗幼激素激素前十烯I和II的硫类似物。合成途径包括将合适的苯酚2转化为相应的苯并二氢吡喃-4-酮4，然后进行还原和脱水。还报告了上述所有产品的13 C nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200456
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 3,4-二甲氧基苯硫酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到S-(3,4-dimethoxy)phenyl 3-methylbut-2-enthioate
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-2,2-二甲基- 2的合成ħ -1-苯并噻喃和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-2- ħ -1-苯并噻喃，早熟素I和II早熟的硫类似物

  摘要：

  描述了标题化合物5的制备，标题化合物5是天然昆虫抗幼激素激素前十烯I和II的硫类似物。合成途径包括将合适的苯酚2转化为相应的苯并二氢吡喃-4-酮4，然后进行还原和脱水。还报告了上述所有产品的13 C nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200456

文献信息

• Synthesis of 6-methoxy-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-1-benzothiopyran and 6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-1-benzothiopyran, sulfur analogues of precocene I and precocene II
  作者：F. Camps、O. Colomina、J. Coll、A. Messeguer

  DOI：10.1002/jhet.5570200456

  日期：1983.7

  Preparation of title compounds 5, sulfur analogues of the natural insect antijuvenile hormones precocene I and II, is described. The synthetic pathway involves conversion of the appropriate thiophenol 2 into the corresponding thiochroman-4-one 4 followed by reduction and dehydration. The 13C nmr data for all the above products are also reported.

  描述了标题化合物5的制备，标题化合物5是天然昆虫抗幼激素激素前十烯I和II的硫类似物。合成途径包括将合适的苯酚2转化为相应的苯并二氢吡喃-4-酮4，然后进行还原和脱水。还报告了上述所有产品的13 C nmr数据。