(R)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en1-yl 3-methylbut-2-enoate | 1261300-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en1-yl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl 3-methylbut-2-enoate；[(1R)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1261300-23-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: AKSOTMUOVHSZEO-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en1-yl 3-methylbut-2-enoate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 生成 (R)-5,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-(3-methylbut-2-enoyloxy)pent-3-enyl)naphthalene-1,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  紫草宁和烷烃衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物评价，通过前药方法

  摘要：

  为了最大程度地减少由于活性氧（ROS）的生成和萘达沙林环烷基化而产生的紫草素和链烷素的细胞毒性，设计了两个系列的新型核心骨架修饰的紫草素和链烷素衍生物。这些衍生物的构型和位置异构性不同（R-，S-，2-和6-异构体）以高对映体过量（> 99％ee）合成 ）。在体外，二甲基化衍生物的选择性显着高于母体紫草素，但在体内仍观察到一些副作用。令人惊讶的是，体外抗癌活性较差的二甲基化二乙酰基衍生物显示出与紫杉醇相似的肿瘤抑制作用，而在体内却没有任何毒性。这些衍生物的抗癌活性与其低ROS生成和烷基化能力相符，强调了其作为前药的潜力。该策略提供了解决萘他林类似物对正常细胞的非特异性细胞毒性的手段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402224
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)pent-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en1-yl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  紫草宁和烷烃衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物评价，通过前药方法

  摘要：

  为了最大程度地减少由于活性氧（ROS）的生成和萘达沙林环烷基化而产生的紫草素和链烷素的细胞毒性，设计了两个系列的新型核心骨架修饰的紫草素和链烷素衍生物。这些衍生物的构型和位置异构性不同（R-，S-，2-和6-异构体）以高对映体过量（> 99％ee）合成 ）。在体外，二甲基化衍生物的选择性显着高于母体紫草素，但在体内仍观察到一些副作用。令人惊讶的是，体外抗癌活性较差的二甲基化二乙酰基衍生物显示出与紫杉醇相似的肿瘤抑制作用，而在体内却没有任何毒性。这些衍生物的抗癌活性与其低ROS生成和烷基化能力相符，强调了其作为前药的潜力。该策略提供了解决萘他林类似物对正常细胞的非特异性细胞毒性的手段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402224

文献信息

• Semi-synthesis and anti-tumor activity of 5,8-O-dimethyl acylshikonin derivatives
  作者：Wen Zhou、Ying Peng、Shao-Shun Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.068

  日期：2010.12

  A set of twenty-two 5,8-O-dimethyl acylshikonin derivatives were designed and synthesized starting from shikonin. The cell-based investigation demonstrated that these dimethylated derivatives were less active than or equally effective to shikonin. However, the selective cytotoxicities toward MCF-7 were found among these derivatives, together with no toxicity in the normal cell. Furthermore, compounds 3f, 3p, 3r were subjected to Km mice suffering from S-180 carcinoma subcutaneously, which possessed more potent than Fluorouracil, a typical anticancer drug used clinically. So we may conclude that the modification to the mother nucleus of shikonin via the methylation is an available approach to acquiring anti-tumor agents with higher selectivity and lower toxicity. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.