N-benzylcarbamoyl-β-alanine ethyl ester | 92033-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylcarbamoyl-β-alanine ethyl ester
• 英文别名: N-Benzylcarbamoyl-β-alanin-aethylester；Ethyl 3-(benzylcarbamoylamino)propanoate；ethyl 3-(benzylcarbamoylamino)propanoate
• CAS: 92033-49-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: SCLCMKACUYSCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylcarbamoyl-β-alanine ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-benzyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-benzylcarbamoyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation and Properties of Isocyanates Derived from Amino Ester Hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a088

文献信息

• A Practical Synthesis of Ureas from Phenyl Carbamates
  作者：Bounkham Thavonekham

  DOI：10.1055/s-1997-1335

  日期：1997.10

  Using DMSO as solvent, a mild and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical N,N'-disubstituted ureas from phenyl carbamates is described. The carbamates are treated with a stoichiometric amount of amine at ambient temperature, generating the ureas in high yield and high purity. The reaction is mild, fast, and easily scaled up.

  使用DMSO作为溶剂，描述了一种温和且高效的合成不对称N,N'-二取代脲的方法，该方法以苯基氨基甲酸酯为原料。在常温下，氨基化合物与一定比例的氨基化合物反应，生成高产率和高纯度的脲。该反应温和、快速且易于放大。
• Formation and Properties of Isocyanates Derived from Amino Ester Hydrochlorides
  作者：W. J. HUMPHLETT、C. V. WILSON

  DOI：10.1021/jo01351a088

  日期：1961.7
• Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte
  作者：K. Schlögl

  DOI：10.1007/bf00900623

  日期：1958.1