2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 154318-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 154318-00-0
• 化学式: C₁₀H₇FO₄
• 分子量: 210.162
• InChiKey: HDPMZUOEODVGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them

  摘要：

  本发明的主题是一种用于制备通式为的羧酸及其衍生物的过程    其中 R表示氢，或C₁₋₄烷基或(C₁₋₅烷氧基)甲酰基， R₁如权利要求1中定义， R₇代表氢或C₁₋₇烷基团和 R₈表示氢或羧酸基， 通过将通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与醛或酮反应    其中 R₉代表C₁₋₄烷基或苯基，可选地由卤素单取代 R₁₀代表氢或C₁₋₅烷基或 R₉和R₁₀共同形成一个戊烷基， 在甲酸和[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下，          R₇ - OH         VI,    其中 R₇是C₁₋₇烷基， 在20至140°C的温度下，     和/或 将通式的不饱和1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物还原     和/或 通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物 与甲酸在[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下。

  公开号：

  EP0578850A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 对氟苯甲醛 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种含有 2-Aryl-1,3-Dioxane-4,6-Dione 的新型稳定磷叶立德的简便合成

  摘要：

  摘要乙炔二羧酸二烷基酯与 2-芳基-1,3-二恶烷-4,6-二酮衍生物在三苯基膦存在下在乙酸乙酯中的反应以良好的收率得到稳定的磷叶立德。由于围绕碳-碳部分双键的旋转受限，这些稳定的磷叶立德以两种几何异构体的混合物形式存在。研究了 3c 的 1H NMR 变温光谱并报告了结果。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.621001

文献信息

• A Facile Synthesis of Novel and Stable Phosphorus Ylides Containing 2-Aryl-1,3-Dioxane-4,6-Dione
  作者：Azizollah Habibi、Hedyeh Hosseinzadeh、Seyed Majid Aghvami

  DOI：10.1080/10426507.2011.621001

  日期：2012.3.1

  Abstract The reaction between dialkyl acetylene dicarboxylate and 2-aryl-1,3-dioxane-4,6-dione derivatives in the presence of triphenylphosphine in ethyl acetate led to stable phosphorus ylides in good yields. These stabilized phosphorus ylides exist as a mixture of two geometrical isomers as a result of restricted rotation around the carbon–carbon partial double bond. The 1H NMR variable temperature spectra

  摘要乙炔二羧酸二烷基酯与 2-芳基-1,3-二恶烷-4,6-二酮衍生物在三苯基膦存在下在乙酸乙酯中的反应以良好的收率得到稳定的磷叶立德。由于围绕碳-碳部分双键的旋转受限，这些稳定的磷叶立德以两种几何异构体的混合物形式存在。研究了 3c 的 1H NMR 变温光谱并报告了结果。图形概要
• US5350872A
  申请人：——

  公开号：US5350872A

  公开（公告）日：1994-09-27
• US5414108A
  申请人：——

  公开号：US5414108A

  公开（公告）日：1995-05-09
• Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them
  申请人：Biogal Gyogyszergrar

  公开号：US05350872A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  The subject matter of the invention is a process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them of the general formula ##STR1## wherein R means hydrogen, or a C.sub.1-4 alkyl or a (C.sub.1-5 alkoxy)carbonyl group, R.sub.1 is as defined in claim 1, R.sub.7 stands for hydrogen or a C.sub.1-7 alkyl group and R.sub.8 means hydrogen or a carboxyl group, by reacting a 1,3-dioxane-4,6-dione derivative of the general formula ##STR2## wherein R.sub.9 stands for a C.sub.1-4 alkyl group or a phenyl group, optionally monosubstituted by halogen and R.sub.10 stands for hydrogen or a C.sub.1-5 alkyl group or R.sub.9 and R.sub.10 together form a pentamethylene group, and an aldehyde or ketone of the general formula ##STR3## in the presence of formic acid.

  本发明的主题是一种用于制备通式##STR1##的羧酸及其衍生物的过程，其中R表示氢，或C.sub.1-4烷基或（C.sub.1-5烷氧基）甲酰基，R.sub.1如权利要求1中定义，R.sub.7代表氢或C.sub.1-7烷基团，R.sub.8表示氢或羧酸基团，通过将通式##STR2##的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与通式##STR3##的醛或酮在甲酸存在下反应。其中R.sub.9代表C.sub.1-4烷基或苯基，可选地被卤素单取代，R.sub.10代表氢或C.sub.1-5烷基，或R.sub.9和R.sub.10共同形成一个五亚甲基基团。
• Synthesis of fluorenes and their related compounds from biaryls and Meldrum's acid derivatives
  作者：Zhiyan Jiang、Kohei Sekine、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1039/d1cc06212c

  日期：——

  A new synthetic method for preparing fluorenes from amino group-containing biaryls and Meldrum's acid derivatives was developed. The reaction proceeded without a catalyst and loss of functional groups. The corresponding six- and seven-membered cyclic products were obtained using biaryl ether and ortho-terphenyl as substrates, respectively.

  开发了一种由含氨基联芳基和麦氏酸衍生物制备芴的新合成方法。该反应在没有催化剂和官能团损失的情况下进行。分别以联芳基醚和邻三联苯为底物得到相应的六元和七元环状产物。