2-(p-Fluorophenyl)-6-isopropyl-4-mercaptophenol | 131003-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Fluorophenyl)-6-isopropyl-4-mercaptophenol
• 英文别名: 2-(p-fluorophenyl)-4-mercapto-6-isopropylphenol；2-(4-Fluorophenyl)-6-propan-2-yl-4-sulfanylphenol
• CAS: 131003-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FOS
• 分子量: 262.348
• InChiKey: CUECVGVQCWXPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Fluorophenyl)-6-isopropyl-4-mercaptophenol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到2,2-Bis<3-(p-fluorophenyl)-4-hydroxy-5-isopropylphenylthio>propane
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-p-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses

  摘要：

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27028
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-Fluorophenyl)-4-thiocyanato-6-isopropylphenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-(p-Fluorophenyl)-6-isopropyl-4-mercaptophenol
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-p-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses

  摘要：

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27028

文献信息

• 4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05294724A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  4-Hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, process for their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations and precursors. Compounds of the formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings indicated, and also their pharmacologically tolerable salts with bases and their pharmacologically tolerable esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. In addition, compounds of the formula III ##STR3## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, X and Y have the meanings indicated are described.

  4-羟基四氢吡喃-2-酮及其对应的二羟基羧酸衍生物、盐和酯，其制备方法，作为药物的用途，以及药物制剂和前体。公式I的化合物##STR1##以及公式II的对应的开链二羟基羧酸##STR2##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有指示的含义，以及它们与碱形成的药理学可耐受的盐和药理学可耐受的酯，这些化合物的制备方法，它们作为药物的用途以及药物制剂均已描述。此外，公式III的化合物##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、X和Y具有指示的含义。
• 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate sowie Vorprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0418648A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  Verbindungen der Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Ferner werden Verbindungen der Formel III worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  式 I 的化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸 其中 X、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有给出的含义，以及它们与碱的药理上可接受的盐和它们的药理上可接受的酯，描述了这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，式 III 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X 和 Y 具有给出的含义。
• JENDRALLA, HEINER;CHEN, LI-JIAN, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 827-833
  作者：JENDRALLA, HEINER、CHEN, LI-JIAN

  DOI：——

  日期：——
• US5294724A
  申请人：——

  公开号：US5294724A

  公开（公告）日：1994-03-15
• Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-<i>p</i>-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses
  作者：Heiner Jendralla、Li-Jian Chen

  DOI：10.1055/s-1990-27028

  日期：——

  Phenols have been arylated by a palladium(0)-catalyzed coupling reaction. Two methods were used: a Grignard reagent of a protected phenol component 2 was coupled with a haloarene, or an umpolung (reversed reactivity) where unprotected phenolic halides 6 were coupled with aryl Grignard reagents. Bis-arylation and regiospecific ortho-, meta- and para-arylations were achieved. Aryl-aryl couplings were insensitive to steric hindrance in the Grignard component, but were inhibited by sulfur-containing substituents in the phenolic component. A thiocyanate substituted biaryl was used to synthesize arylated phenols with various sulfur functionalities.

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。