2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carbonitrile | 57001-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-2-(β-phthalylaminoethyl)thiazol；2-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 57001-38-4
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: CVCSQGRFQOCALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carbonitrile 在 硫化氢 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-(2-amino-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776

文献信息

• ANDRONNIKOVA G. P.; PAVLOVSKAYA T. EH.; PUSHKAREVA Z. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <FRZK-AR>, 1975, 9, HO 6, 22-25
  作者：ANDRONNIKOVA G. P.、 PAVLOVSKAYA T. EH.、 PUSHKAREVA Z. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of some derivatives of thiazolecarboxylic amino acids
  作者：G. P. Andronnikova、T. é. Pavlovskaya、Z. V. Pushkareva

  DOI：10.1007/bf00758776

  日期：1975.6

  the synthesis of compounds III-V, which result from the transformation of the carboxylic group in acid I. A study was made of the extent to which these compounds suppressed the synthesis of nucleic acids in vitro; a culture of strain NK/Ly of lympholeukosis was used. For comparison we also synthesized derivatives (IIIaVa) of a sample Ia, namely 2-(B-aminoethyl)thiazole-4-carboxylic acid (II), because

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。