4-nitrobenzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 1027025-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1027025-97-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: PZDSRRAKHABSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 β-Alanine pNb ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Four-dimensional orthogonal solid-phase synthesis of new scaffolds based on cyclic tetra-β-peptides

  摘要：

  A four-dimensional orthogonal protecting scheme that involves the acid-labile BAL linker in conjunction with Fmoc, Alloc and pNb protecting groups. which can be removed by P-elimination. allyl transfer. and reductive hydrolysis, respectively. allows the solid-phase preparation of scaffolds based on a cyclic tetra-p-peptide with free amino side chains beady for further elaboration. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00203-4
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到4-nitrobenzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  放射性テクネチウムの結合部位を有する化合物、及び、その放射性テクネチウム錯体

  摘要：

  提供一种能够可视化生物体内低氧区域的放射性锝配合物。该配合物或其盐以特定的结构式表示，具有与放射性锝结合位点，是放射性锝配合物、包含该配合物的放射性药物组合物以及用于制备该组合物的试剂盒。【选择图】无

  公开号：

  JP2015063503A

文献信息

• 放射性テクネチウムの結合部位を有する化合物、及び、その放射性テクネチウム錯体
  申请人：独立行政法人国立がん研究センター

  公开号：JP2015063503A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】生体内の低酸素領域を可視化できる放射性テクネチウム錯体を提供する。【解決手段】所定の構造式で表され、放射性テクネチウムとの結合部位を有する化合物又はその塩、その放射性テクネチウム錯体、これを含む放射性医薬組成物、これを調製するために用いられるキットである。【選択図】なし

  提供一种能够可视化生物体内低氧区域的放射性锝配合物。该配合物或其盐以特定的结构式表示，具有与放射性锝结合位点，是放射性锝配合物、包含该配合物的放射性药物组合物以及用于制备该组合物的试剂盒。【选择图】无
• Four-dimensional orthogonal solid-phase synthesis of new scaffolds based on cyclic tetra-β-peptides
  作者：Miriam Royo、Josep Farrera-Sinfreu、Laia Solé、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00203-4

  日期：2002.3

  A four-dimensional orthogonal protecting scheme that involves the acid-labile BAL linker in conjunction with Fmoc, Alloc and pNb protecting groups. which can be removed by P-elimination. allyl transfer. and reductive hydrolysis, respectively. allows the solid-phase preparation of scaffolds based on a cyclic tetra-p-peptide with free amino side chains beady for further elaboration. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.