3-(4-Methylphenylthio)furan | 128348-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-Methylphenylthio)furan
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)sulfanylfuran
• CAS: 128348-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: IQLSQWOWLPMNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylphenylthio)furan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到3-(4-Methylphenylsulfonyl)furan
  参考文献：
  名称：

  4-芳基磺酰基噻吩和呋喃-2-磺酰胺的合成与衍生

  摘要：

  由3-芳基磺酰基杂环通过用氯磺酸/五氯化磷进行氯磺化反应，由3-芳基磺酰基杂环化合物制备新型的4-芳基磺酰基噻吩-和呋喃-2-磺酰胺。自由基溴化提供了溴甲基类似物，该溴甲基类似物是母体噻吩磺酰胺的胺衍生物的前体。呋喃磺酰氯对自由基溴化的不稳定性使得需要在氯磺化之前使用溴甲基生成的序列。甲氧基取代的磺酰胺的脱甲基作用得到的酚用曼尼希试剂进行了有效的单和双烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270202
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 4,4’-二甲基二苯硫醚 生成 3-(4-Methylphenylthio)furan
  参考文献：
  名称：

  HARTMAN, GEORGE D.;HALEZENKO, WASYL, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 127-134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Substituted thiophene- and furan-2-sulfonamides as topical carbonic anhydrase inhibitors
  作者：George D. Hartman、Wasyl Halczenko、Robert L. Smith、Michael F. Sugrue、Pierre J. Mallorga、Stuart R. Michelson、William C. Randall、Harvey Schwam、John M. Sondey

  DOI：10.1021/jm00099a010

  日期：1992.10

  A series of 4-substituted thiophene- and furan-2-sulfonamides was prepared and was found to possess nanomolar-level potency for inhibition of human carbonic anhydrase II in vitro. Selected examples from this group were further evaluated for their potential to act as topically effective ocular hypotensive agents in the ocular normotensive albino rabbit and the ocular alpha-chymotrypsinized rabbit. Solubility studies in water and pH 7.4 buffer were carried out to estimate the ability of compounds to be formulated in solution. The sensitization potential of key representative structures was determined by in vitro glutathione reactivity studies and guinea pig maximization testing.