trans-iodo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium | 70774-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-iodo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium
• 英文别名: Benzene;iodopalladium(1+);triethylphosphane
• CAS: 70774-40-2；63686-70-4
• 化学式: C₁₈H₃₅IP₂Pd
• 分子量: 546.748
• InChiKey: IJDYUFKOTKNARM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-iodo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium 、 tert-butyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到trans-phenyl(3,3-dimethyl-1-butynyl)bis(triethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  钯催化或促进的还原碳-碳偶联。膦和碳配体的作用

  摘要：

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80048-7
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) 在 正丁基锂 、 碘苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到trans-iodo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  钯催化或促进的还原碳-碳偶联。膦和碳配体的作用

  摘要：

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80048-7

文献信息

• The First Example of Facile Oxidative Addition of Carbon−Tellurium Bonds to Zero-Valent Pt, Pd, and Ni Complexes
  作者：Li-Biao Han、Nami Choi、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ja963798o

  日期：1997.2.1
• Palladium-catalyzed or -promoted reductive carbon-carbon coupling. Effects of phosphines and carbon ligands
  作者：Ei-ichi Negishi、Tamotsu Takahashi、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80048-7

  日期：1987.11

  The reaction of Cl2Pd(PEt3)2 with 2 equiv of (E)-t-BuCHCHLi, t-BuCCLi, or MeLi gives the corresponding R12Pd(PEt3)2 in a nearly quantitative yield without producing R1R1, where R1 = (E)-t-BuCHCH, t-BuCC, or Me. The reaction of PhLi or PhZnCl gives Ph2Pd(PEt3)2 and biphenyl in approximately 90 and 10% yields, respectively. On the other hand, the corresponding reaction of Cl2Pd(PPh3)2 produces R1R1

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R