tris (3-sulfonatophenyl) phosphine oxide, triacid | 96723-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris (3-sulfonatophenyl) phosphine oxide, triacid
• 英文别名: tris(3-sulfonatophenyl)phosphine oxide；Tris-<3-sulfo-phenyl>-phosphinoxid；3-bis(3-sulfophenyl)phosphorylbenzenesulfonic acid
• CAS: 96723-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₅O₁₀PS₃
• 分子量: 518.483
• InChiKey: QUKFQRAUORIVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris (3-sulfonatophenyl) phosphine oxide, triacid 在 aerosol OT 、 三氯硅烷 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tris (3-ethyl phenyl sulfonate) phosphine
  参考文献：
  名称：

  水溶性磺化膦的新途径

  摘要：

  摘要 在水溶性膦中，磺化芳基膦得到了广泛的研究，特别是在有机金属化学和双相催化领域，因为这种配体使配位化合物具有水溶性，从而提供了一种方法，可以轻松地将有机组分与催化剂中的有机组分分离。阶段 1-3。最近，单磺化和三磺化三苯基膦已在有机合成中用于制备特定的氘代烯烃，更普遍地用于在水中进行亲核加成 4-8。磺化三芳基膦或烷基二芳基膦是通过在一个或几个芳核上用发烟硫酸磺化制备的。磺化通常导致具有不同磺化度的化合物的混合物和磷的氧化，这迫使随后的分离 11-12。另一方面，这种直接磺化方法不利于亲水性膦的合成...

  DOI：

  10.1080/00397919108016775
• 作为产物：
  描述：

  在 重水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tris (3-sulfonatophenyl) phosphine oxide, triacid
  参考文献：
  名称：

  血红素模型介导的亚硝酸盐减少。通往 NO 和 HNO 的路线？

  摘要：

  水溶性铁血红素模型 Fe(III)(TPPS) 介导氧原子从无机亚硝酸盐转移到水溶性膦 (tppts)、二甲硫醚和生物硫醇半胱氨酸 (CysSH) 和谷胱甘肽 (GSH)。后一种还原剂的产物分别是次磺酸 CysS(O)H 和 GS(O)H，尽管这些反应性中间体会因与过量硫醇反应而迅速被捕获。亚硝酰基络合物 Fe(II)(TPPS)(NO) 是主要的铁物质，而存在过量的底物。然而，在微酸性介质（pH ≈ 6）中，系统不会在这种非常稳定的亚硝酰基亚铁上终止。相反，它显示了氧化还原转化矩阵，将 Fe(III)(TPPS) 的自发再生与 N2O 和 NO 的形成联系起来。电化学传感器和捕获实验证明形成了 HNO（硝酰基），至少当 tppts 是还原剂时。HNO 可能是 N2O 的前身。NO 形成的关键途径是 Fe(II)(TPPS) 还原亚硝酸盐，并描述了这种铁介导的转化的动力学。鉴于无机亚硝酸盐在器官缺血/再灌注

  DOI：

  10.1021/ja312092x

文献信息

• US4087452A
  申请人：——

  公开号：US4087452A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4142060A
  申请人：——

  公开号：US4142060A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4219677A
  申请人：——

  公开号：US4219677A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4248802A
  申请人：——

  公开号：US4248802A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4260750A
  申请人：——

  公开号：US4260750A

  公开（公告）日：1981-04-07