2-(3-chlorphenylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 127704-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorphenylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-[(3-Chlorophenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 127704-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: ISXRKUCAYZYCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorphenylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 11-(3-chlorphenyl)1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimidino<1,2-g><1,6>naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶酮的合成

  摘要：

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270214

文献信息

• Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine compounds
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0325048A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein: the dotted lines ---- in ring t either both represent double bonds or such double bonds are absent; X and Y each independently represent CH₂ or NR³ if the dotted line attached thereto does not represent a double bond or CH or N if the dotted line attached thereto represents a double bond; Z represents O, S or NR⁵; n represents an integer 2, 3, 4 or 5; R¹ and R² may be the same or different and each R¹ and each R² independently represents H or alkyl or two R¹ and R² groups on the same or different carbon atoms may together represent a carbocyclic ring having from 5 to 8 carbon atoms; each R³ independently represents H, alkyl, aralkyl, heteroarylalkyl, acyl, aroyl or heteroaroyl; R⁴ represents H, alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl; and R⁵ represents H, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, acyl, aroyl or heteraroyl, methods of making said compounds and their use as anti-allergy, antiinflammatory and/or agents for the treatment of hyperproliferative skin disease are disclosed.

  具有结构式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 环 t 中的虚线 ---- 均代表双键或不代表双键； X和Y各自独立地代表CH₂或NR³（如果所附的虚线不代表双键）或CH或N（如果所附的虚线代表双键）； Z 代表 O、S 或 NR⁵； n 代表整数 2、3、4 或 5； R¹ 和 R² 可以相同或不同，每个 R¹ 和每个 R² 独立地代表 H 或烷基，或者位于相同或不同碳原子上的两个 R¹ 和 R² 基团可以共同代表一个具有 5 至 8 个碳原子的碳环； 每个 R³ 独立地代表 H、烷基、芳烷基、杂芳烷基、酰基、芳基或杂芳基； R⁴ 代表 H、烷基、芳基、芳烷基或杂芳基；以及 R⁵ 代表 H、烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、酰基、酰基或杂芳基，公开了制造所述化合物的方法及其作为抗过敏、抗炎和/或治疗过度增生性皮肤病的药物的用途。
• FRIARY, R.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;VILLANI, F. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 189-193
  作者：FRIARY, R.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、VILLANI, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5070086A
  申请人：——

  公开号：US5070086A

  公开（公告）日：1991-12-03
• A Synthesis of imidazo- and pyrimido[1,2-<i>g</i>][1,6]naphthyridinones
  作者：R. Friary、J. H. Schwerdt、V. Seidl、F. J. Villani

  DOI：10.1002/jhet.5570270214

  日期：1990.2

  (3-chlorophenyl)methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine amidated 2-chloro-3-pyridinecarbonyl chloride, and potassium t-butoxide cyclized the products to linearly fused, tricyclic imidazo-and pyrimido[1,2-g][1,6]naphthyridinones. Condensation of ethyl 2-chloro-3-pyridinecarboxylate with 2-(phenylmethyl)imidazoline in the presence of sodium methoxide directly formed the isomeric, angularly fused 8,9-dihydro-6-phenylimidazo[1

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。