2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride | 24821-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• 英文别名: 2,6-bis(trifIuoromethyl)benzoyl fluoride；2,6-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid fluoride
• CAS: 24821-24-7
• 化学式: C₉H₃F₇O
• 分子量: 260.111
• InChiKey: GTPOHGHGTXVZGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.5208 g/cm3(Temp: 28 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride 在 氢氧化钾 、 氨 、 溴 作用下， 生成 间二三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2007 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯三甲酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2007 - 2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A re-investigation of the reaction of hemimellitic acid with sulphur tetrafluoride. A simple preparation of 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid
  作者：Wojciech Dmowski、Wojciech Wiszniewski

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03541-5

  日期：1997.5

  of hemimellitic acid (1) with SF4/HF gives a 1 : 3.5 : 13 mixture of 1,2,3-tris (trifluoromethyl) benzene (2), 1,1,3,3-tetrafluoro 4-trifluoromethyl-l, 3-dihydroisobenzofuran (3) and 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride (4). Treatment of the crude reaction mixture with aqueous KOH, followed by acidification of the water phase, gives a good yield of pure 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid (5)

  偏苯四酸（1）与SF 4 / HF的反应生成1,2,3-三（三氟甲基）苯（2），1,1,3,3-四氟4-三氟甲基- 1，3-二氢异苯并呋喃（3）和2，6-双（三氟甲基）苯甲酰氟（4）。用KOH水溶液处理粗反应混合物，然后酸化水相，得到纯的2，6-双（三氟甲基）苯甲酸（5）的良好产率。
• Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
  申请人：Michalak S. Ronald

  公开号：US20050187408A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides processes for the preparation of arylalkylsulfonyl halides and heteroarylalkylsufonyl halides of Formula I: Ar—R—SO 2 —X, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法，其化学式为Ar—R—SO2—X，这些化合物可作为制备药物时的中间体。
• A site selective functionalisation of 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
  作者：Wojciech Dmowski、Krystyna Piasecka-Maciejewska

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00362-7

  日期：1998.6

  1,3-Bis(trifluoromethyl)benzene was regioselectively metalated and subsequently carboxylated at position 2 to give 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid. Treatment of the acid with sulphur tetrafluoride gave 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride which was readily converted to 2,6-bis(trifluoromethyl)benzyl alcohol and further to 2,6-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde. Bromination of 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoic

  将1，3-双（三氟甲基）苯区域选择性地金属化，然后在位置2处羧化，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。用四氟化硫处理酸，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酰氟，其易于转化为2，6-双（三氟甲基）苄醇，再进一步转化为2，6-双（三氟甲基）苯甲醛。用1，1-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲溴化2，6-双（三氟甲基）苯甲酸区域选择性地得到4-溴-2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。将后者氟化为相应的酰氟，根据反应条件，用甲醇钠的甲醇钠处理得到相应的酰氟，得到4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸或其甲酯。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸，通过其酸性氟化物，也先转化为相应的苯甲醇，然后再转化为苯甲醛。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸的锂化，然后进行甲基化，选择性低，尽管如此，形成了4-甲氧基-3-甲基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸甲酯。尽管总收率低，但将其逐步转化为4-甲氧基-3-甲基-2,6-
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。
• Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
  申请人：McKew John C.

  公开号：US20100022536A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶的活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I：其中组分变量如此处所定义。