[(3S,5R)-3-(4-Cyano-phenyl)-2-methyl-isoxazolidin-5-yl]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(3S,5R)-3-(4-Cyano-phenyl)-2-methyl-isoxazolidin-5-yl]-acetic acid
• 英文别名: [2-methyl-3(S)-(4-cyanophenyl)-isoxazolidin-5(R)-yl]acetic acid；2-[(3S,5R)-3-(4-cyanophenyl)-2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: OIKDEKBCAQJZBQ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R)-3-(4-Cyano-phenyl)-2-methyl-isoxazolidin-5-yl]-acetic acid 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(3R,5S)-3-(4-methoxycarbonimidoyl-phenyl)-2-methyl-isoxazolidin-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自异恶唑烷的血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列异恶唑烷作为RGD序列的模拟物，并被评估为血小板糖蛋白IIb / IIIa受体的拮抗剂。这些化合物被证明是高效的GPIIb / IIIa拮抗剂，表现出亚微摩尔效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00686-6
• 作为产物：
  描述：

  4-[(甲基亚胺)甲基]-苯甲腈N(4)-氧化物 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3S,5R)-3-(4-Cyano-phenyl)-2-methyl-isoxazolidin-5-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自异恶唑烷的血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列异恶唑烷作为RGD序列的模拟物，并被评估为血小板糖蛋白IIb / IIIa受体的拮抗剂。这些化合物被证明是高效的GPIIb / IIIa拮抗剂，表现出亚微摩尔效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00686-6

文献信息

• Cyclic carbamates and isoxazolidines as IIb/IIIa antagonists
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06265400B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates generally to cyclic carbamates and isoxazolidines or Formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  本发明一般涉及环状氨基甲酸酯和异噁唑啉或化学式（I）或其药用可接受的盐，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂具有用途，涉及含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物来抑制血小板聚集，作为溶栓剂和/或用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。
• US6004955A
  申请人：——

  公开号：US6004955A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6265400B1
  申请人：——

  公开号：US6265400B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• Platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonists derived from isoxazolidines
  作者：Pat N. Confalone、Fuqiang Jin、Shaker A. Mousa

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00686-6

  日期：1999.1

  A series of isoxazolidines has been synthesized as mimetics of the RGD sequence and was evaluated as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor. These compounds were shown to be highly potent GPIIb/IIIa antagonists, exhibiting submicromolar potencies.

  已经合成了一系列异恶唑烷作为RGD序列的模拟物，并被评估为血小板糖蛋白IIb / IIIa受体的拮抗剂。这些化合物被证明是高效的GPIIb / IIIa拮抗剂，表现出亚微摩尔效价。