1-Methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]benzimidazole | 1353746-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1353746-78-7
• 化学式: C₂₈H₂₃N₅
• 分子量: 429.524
• InChiKey: JIRFPCKGJRCNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1-Methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  三齿N-供体钯（II）配合物作为高效的四链DNA结合剂

  摘要：

  为了测试它们的G-四链体-DNA结合特性，准备了15种钯，铂和铜的配合物，它们具有5种不同的N-给体三齿（类吡啶）配体。荧光共振能量转移熔解法表明，与铂和铜相比，钯对G-四链体DNA稳定具有显着的积极作用，并且对有机配体的结构也有影响。通过ESI-MS和UV / Vis光谱实验研究了钯和铂配合物的推定结合模式（非配位π堆积和碱基配位），所有这些都表明钯配合物具有更大的协调DNA碱基的能力。相反，铂化合物倾向于通过非配位相互作用以水形式主要结合四链体DNA。值得注意的是对甲苯基吡啶-2,6-二基）双（1-甲基-1 H-苯并[d]咪唑）在室温下不到1 h即可有效地协调G-四链体结构，并且比它们的铂对应物更有效抑制癌细胞的生长。总之，这些结果表明，通过修饰金属或有机配体可以调节对G-四链体DNA的亲和力和金属络合物的结合方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201102300

文献信息

• Tridentate N-Donor Palladium(II) Complexes as Efficient Coordinating Quadruplex DNA Binders
  作者：Eric Largy、Florian Hamon、Frédéric Rosu、Valérie Gabelica、Edwin De Pauw、Aurore Guédin、Jean-Louis Mergny、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/chem.201102300

  日期：2011.11.18

  stacking and base coordination) of palladium and platinum complexes were investigated by ESI‐MS and UV/Vis spectroscopy experiments, which all revealed a greater ability of palladium complexes to coordinate DNA bases. In contrast, platinum compounds tend to predominantly bind to quadruplex DNA in their aqua form by noncoordinative interactions. Remarkably, complexes of [Pd(ttpy)] and [Pd(tMebip)] (t

  为了测试它们的G-四链体-DNA结合特性，准备了15种钯，铂和铜的配合物，它们具有5种不同的N-给体三齿（类吡啶）配体。荧光共振能量转移熔解法表明，与铂和铜相比，钯对G-四链体DNA稳定具有显着的积极作用，并且对有机配体的结构也有影响。通过ESI-MS和UV / Vis光谱实验研究了钯和铂配合物的推定结合模式（非配位π堆积和碱基配位），所有这些都表明钯配合物具有更大的协调DNA碱基的能力。相反，铂化合物倾向于通过非配位相互作用以水形式主要结合四链体DNA。值得注意的是对甲苯基吡啶-2,6-二基）双（1-甲基-1 H-苯并[d]咪唑）在室温下不到1 h即可有效地协调G-四链体结构，并且比它们的铂对应物更有效抑制癌细胞的生长。总之，这些结果表明，通过修饰金属或有机配体可以调节对G-四链体DNA的亲和力和金属络合物的结合方式。