6-Carbamoylmethylsulfanyl-4-(4-chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 184945-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Carbamoylmethylsulfanyl-4-(4-chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(2-amino-2-oxoethyl)sulfanyl-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 184945-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 391.878
• InChiKey: FNGGBONZQHQKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carbamoylmethylsulfanyl-4-(4-chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以25%的产率得到5-methyl-3-oxo-7-(4-chlorophenyl)-8-cyano-6-ethoxycarbonyl-2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2,3,4,7-四氢噻唑并[3,2-a]吡啶的制备方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176979
• 作为产物：
  描述：

  巴氯芬杂质9 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-Carbamoylmethylsulfanyl-4-(4-chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Electrochemical Characteristics of 4-Aryl-2-carbamoylmethylthio-5-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic Acid Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0156-x

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemical Characteristics of 4-Aryl-2-carbamoylmethylthio-5-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic Acid Nitriles
  作者：L. Baumane、A. Krauze、S. Belyakov、L. Sile、L. Chernova、M. Griga、G. Duburs、J. Stradins

  DOI：10.1007/s10593-005-0156-x

  日期：2005.3
• Method for preparation of 3-oxo-2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridines
  作者：A. Krauze、G. Duburs

  DOI：10.1007/bf01176979

  日期：1996.8