1,1'-[(2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)dimethanediyl]bis(1H-benzimidazole) | 309281-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-[(2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)dimethanediyl]bis(1H-benzimidazole)
• 英文别名: 1-[[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 309281-39-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂
• mdl: MFCD01820510
• 分子量: 398.464
• InChiKey: NKAFXPBXQGDXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[(2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)dimethanediyl]bis(1H-benzimidazole) 、 2,5-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑在苯并咪唑啉酮的光谱，光学和电化学性质中的作用研究

  摘要：

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.142
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1,1'-[(2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)dimethanediyl]bis(1H-benzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑在苯并咪唑啉酮的光谱，光学和电化学性质中的作用研究

  摘要：

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.142

文献信息

• Synthesis and structural characterization of chiral dicationic imidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Subramaniyan Selvam、Manickam Dhanasekaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.159

  日期：2005.9

  Various chiral dicationic benzimidazolophanes were obtained from optically pure (S)-BINOL, benzimidazole and a suitable aryl alkyl dibromide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rajakumar, Perumal; Senthilmurugan, Annamalai; Srinivasan, Kannupal, Journal of Chemical Research, 2006, # 6, p. 359 - 361
  作者：Rajakumar, Perumal、Senthilmurugan, Annamalai、Srinivasan, Kannupal

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the role of 1,3,4-oxadiazole on the spectroscopic, optical, and electrochemical properties of benzimidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.142

  日期：2009.1

  The synthesis of 1,3,4-oxadiazole (OXD)-based dicationic cyclophanes has been achieved via an N-alkylation route, and UV–vis spectra proved the absence of charge transfer interactions. Electrochemical studies showed interference of the OXD unit on the characteristic redox properties of dicationic benzimidazolophanes.

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。