acide epoxy-5,6 hexanoique | 195006-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acide epoxy-5,6 hexanoique
• 英文别名: Oxiranebutanoic acid；4-(oxiran-2-yl)butanoic acid
• CAS: 195006-34-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD19230828
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ZRRIBVBIRXIHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide epoxy-5,6 hexanoique 在 吡啶 作用下， 生成 propionate d'(oxo-2 tetrahydropyrannyl-6) methyle
  参考文献：
  名称：

  Deplacements homolytiques intramoleculaires : V - epoxy-2,3 propanation des acides et derives par thermolyse du peroxyde d'allyle et de t-butyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96373-2
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 生成 acide epoxy-5,6 hexanoique
  参考文献：
  名称：

  Deplacements homolytiques intramoleculaires : V - epoxy-2,3 propanation des acides et derives par thermolyse du peroxyde d'allyle et de t-butyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96373-2

文献信息

• Epoxidation of alkenes bearing a carboxylic acid group by iron complexes of the tetradentate ligand N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane and its derivatives
  作者：Lilliana S. Morris、Michael P. Girouard、Matthew H. Everhart、William E. McClain、John A. van Paridon、Robert D. Pike、Christopher Goh

  DOI：10.1016/j.ica.2013.12.029

  日期：2014.3

  selectivity of alkene oxidations catalyzed by [(bpmen)Fe(OTf)2] (bpmen = N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane). The syntheses and characterizations of four derivatives of this iron complex with varying substitutions on the pyridine ring and with a substituted piperazine backbone are reported. These [(L)Fe(OTf)2] complexes and [(bpmen)Fe(OTf)2] are employed as catalysts for the oxidation

  摘要羧酸的添加提高了[（bpmen）Fe（OTf）2]（bpmen = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1， 2-二氨基乙烷）。报道了该铁配合物的四种衍生物的合成和表征，该衍生物在吡啶环上具有不同的取代基并具有取代的哌嗪骨架。这些[（L）Fe（OTf）2]配合物和[（bpmen）Fe（OTf）2]用作催化剂，用于氧化带有羧酸官能团的烯烃，即油酸，十一碳烯酸，5-己酸和4-戊烯酸，以过氧化氢为氧化剂。与类似的酯底物的比较表明，使用[（bpmen）Fe（OTf）2]作为催化剂时，酸官能团对转化率和选择性具有有益的影响。对于油酸和十一碳烯酸，形成的环氧产物具有中等至高的转化率和高的选择性。在所采用的条件下，最有可能通过环氧化物中间体将4-戊烯酸氧化为γ-内酯，而将5-己烯酸氧化为环氧化物和δ-内酯的混合物。在具有bpmen衍生物作为配体的铁络合物中，仅N，N′-二甲基-N，N′
• Oxiranbuttersäure-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0036663A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  Oxiranbuttersäure-Derivate der allgemeinen Formel worin R die Gruppe CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- und R2 niederes Alkyl, Aryl oder Aryl-niederes Alkyl bedeuten und das Symbol A' die trans-Konfiguration der Doppelbindung anzeigt, sind wertvolle SRS-A-Antagonisten und demnach nützlich bei der Behandlung von allergischen Reaktionen, insbesondere bei der Behandlung von Asthma bronchiale. Diese Verbindungen sind auch nützliche Zwischenprodukte zur Herstellung von SRS-A-aktiven Verbindungen, welche ihrerseits bei der Ermittlung von SRS-A-Antagonisten sehr nützlich sind. Diese Verbindungen können hergestellt werden, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel worin Y Halogen bedeutet und R5 und R6 unabhängig voneinander Methyl oder Äthyl bedeuten, oder zusammen mit dem Schwefelatom einen gesättigten 4- bis 6gliedrigen heterocyclischen Ring bedeuten, wobei das erwähnte Schwefelatom das einzige Heteroatom ist, und Δ' obige Bedeutung besitzt, mit einem entsprechenden 4-Formyl-buttersäure-Derivat umsetzt.

  通式如下的环丁酸衍生物 其中 R 代表基团 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-，R2 代表低级烷基、芳基或芳基-低级烷基，符号 A' 表示双键的反式构型、 是重要的 SRS-A 拮抗剂，因此可用于治疗过敏反应，特别是支气管哮喘。这些化合物也是制备 SRS-A 活性化合物的有用中间体，而 SRS-A 活性化合物又对 SRS-A 拮抗剂的鉴定非常有用。 这些化合物可通过反应通式为 其中 Y 为卤素，R5 和 R6 独立地为甲基或乙基，或与硫原子一起为饱和的 4 至 6 元杂环，所述硫原子为唯一的杂原子，Δ'如上定义、 与相应的 4-甲酰基丁酸衍生物反应。
• LEUKOTRIENE B 4? ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0339046A1

  公开（公告）日：1989-11-02
• LEUKOTRIENE B 4 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0339046B1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US5116981A
  申请人：——

  公开号：US5116981A

  公开（公告）日：1992-05-26