Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]- | 191794-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]-
• 英文别名: 2,6-diphenyl-3-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazine
• CAS: 191794-03-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂Se
• 分子量: 405.401
• InChiKey: KAUJVECQJOWAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  硒中的吡咯烷基胺，哌啶胺和四氢哒嗪衍生物促进烯基苯基azo的环化

  摘要：

  在用苯基硒烯基溴化物处理后，烯基苯基azo产生环化反应，在用硼氢化钠还原后，根据起始底物的几何结构，吡咯烷胺和哌啶胺或四氢哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00414-6

文献信息

• Factors controlling the selenium-induced cyclizations of alkenyl hydrazines to pyridazine or pyrrolidinamine derivatives
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini、Claudio Santi、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00670-4

  日期：1997.7

  4-Pentenyl hydrazines, CH2=CHCH2CH2CH2NHNHR, react with phenylselenenyl sulfate, produced by diphenyl diselenide, ammonium persulfate and trifluoromethanesulfonic acid, to afford phenylseleno-substituted hexahydropyridazine or pyrrolidinamine derivatives depending on the nature of the substituent R. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.