Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]- | 191794-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]-
• 英文别名: 2,6-diphenyl-3-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazine
• CAS: 191794-03-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂Se
• 分子量: 405.401
• InChiKey: KAUJVECQJOWAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Pyridazine, 1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diphenyl-6-[(phenylseleno)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  硒中的吡咯烷基胺，哌啶胺和四氢哒嗪衍生物促进烯基苯基azo的环化

  摘要：

  在用苯基硒烯基溴化物处理后，烯基苯基azo产生环化反应，在用硼氢化钠还原后，根据起始底物的几何结构，吡咯烷胺和哌啶胺或四氢哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00414-6

文献信息

• Factors controlling the selenium-induced cyclizations of alkenyl hydrazines to pyridazine or pyrrolidinamine derivatives
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini、Claudio Santi、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00670-4

  日期：1997.7

  4-Pentenyl hydrazines, CH2=CHCH2CH2CH2NHNHR, react with phenylselenenyl sulfate, produced by diphenyl diselenide, ammonium persulfate and trifluoromethanesulfonic acid, to afford phenylseleno-substituted hexahydropyridazine or pyrrolidinamine derivatives depending on the nature of the substituent R. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Pyrrolidinamine, piperidinamine and tetrahydropyridazine derivatives from selenium promoted cyclization of alkenyl phenylhydrazones
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini、Claudio Santi、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00414-6

  日期：1997.5

  Upon treatment with phenylselenenyl bromide, alkenyl phenylhydrazones give rise to cyclization reactions affording, after reduction with sodium borohydride, either pyrrolidinamine and piperidinamine or tetrahydropyridazine derivatives depending on the geometrical structure of the starting substrates.

  在用苯基硒烯基溴化物处理后，烯基苯基azo产生环化反应，在用硼氢化钠还原后，根据起始底物的几何结构，吡咯烷胺和哌啶胺或四氢哒嗪衍生物。