1-((2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methyl)piperazine | 518973-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(2,4-Dimethylphenyl)-phenylmethyl]piperazine
• CAS: 518973-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: JXSFAVUSPQWNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methyl)piperazine 、 3,3-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 1-[4-[(2,4-Dimethylphenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of diphenylpiperazine N-type calcium channel inhibitors

  摘要：

  A novel series of compounds derived from the previously reported N-type calcium channel blocker NP118809 (1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one) is described. Extensive SAR studies resulted in compounds with IC50 values in the range of 10-150 nM and selectivity over the L-type channels up to nearly 1200-fold. Orally administered compounds 5 and 21 exhibited both anti-allodynic and anti-hyperalgesic activity in the spinal nerve ligation model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-((2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种在改善以不需要的钙通道活性为特征的病况方面有效的方法和化合物，特别是不需要的N型或T型钙通道活性。具体地，本发明涉及一系列含有异噁唑基的化合物，其一般公式为(1)，其中Z为N或CHNR3，而(Ar1)2CR4为可选择地取代的苯基亚甲基。

  公开号：

  WO2007118323A1

文献信息

• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20090286806A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of isoxazole containing compounds are disclosed of the general formula (1) where Z is N or CHNR 3 and (Ar 1 ) 2 CR 4 is optionally substituted benzhydryl.

  本发明揭示了对于表现出不必要的钙通道活性，特别是不必要的N型或T型钙通道活性的状况起到改善作用的方法和化合物。具体来说，本发明揭示了一系列含有异唑嗪的化合物，其通式为（1），其中Z为N或CHNR3，（Ar1）2CR4为可选取代苯甲基。