O-methyl N-amino-N-methylcarbamothioate | 173673-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: O-methyl N-amino-N-methylcarbamothioate
• CAS: 173673-29-5
• 化学式: C₃H₈N₂OS
• 分子量: 120.175
• InChiKey: JWADQYRAAJPSBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 、 O-methyl N-amino-N-methylcarbamothioate 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O-methyl N-methyl-N-(1-phenylpent-4-enylideneamino)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  A new source of nitrogen centered radicals

  摘要：

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01878-l
• 作为产物：
  描述：

  [(甲氧基硫代甲酰)硫代]乙酸 、 甲基肼 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 O-methyl N-amino-N-methylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2008024302A3

  公开（公告）日：2008-10-16
• Amidyls in radical cascades. The total synthesis of (±)-aspidospermidine and (±)-13-deoxyserratine
  作者：Anne-Claude Callier-Dublanchet、Jérôme Cassayre、Fabien Gagosz、Béatrice Quiclet-Sire、Lisa A. Sharp、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.107

  日期：2008.5

  Concise routes to aspidospermidine and 13-deoxyserratine are described, hinging on a cascade starting from an amidyl radical and allowing the construction of the key indolizidine cores in one step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new source of nitrogen centered radicals
  作者：Anne-Claude Callier-Dublanchet、Biatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01878-l

  日期：1995.11

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.