2-formyl-3,4-ethylenedioxy-5-[(E)-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]thiophene | 392657-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3,4-ethylenedioxy-5-[(E)-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]thiophene
• 英文别名: 7-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
• CAS: 392657-76-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: JNJUUMHJFPWRDC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氰基亚甲基)靛酮 、 2-formyl-3,4-ethylenedioxy-5-[(E)-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]thiophene 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-(3-dicyanomethylidene-1-indanon-2-ylidenemethyl)-3,4-ethylenedioxy-5-[(E)-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于刚性噻吩基π共轭间隔基的二阶非线性光学器件的推挽生色团的设计与合成。

  摘要：

  合成了两个系列的推挽生色团，它们围绕通过共价键或通过非共价分子内相互作用而硬化的基于噻吩的pi共轭间隔基构建，并通过紫外可见光谱，电场诱导的二次谐波产生（EFISH）和差示扫描量热法进行了表征。基于共价桥联二噻吩基乙烯（DTE）间隔基的发色团与基于开链DTE的类似物的生色团的线性和二阶非线性光学性质的比较表明，间隔基的刚性共同导致吸收最大值的显着红移分子二次超极化率（mu beta）大大提高，达到了迄今为​​止报道的最高值。NLO-phores的第二系列是从2,2' -双（3,4-乙撑二氧噻吩）（BEDOT）π共轭间隔基。如X射线和UV-vis数据所示，在这种情况下，间隔物的刚性源自硫和氧原子之间的非共价分子内相互作用。再次，与基于未取代的联噻吩间隔基的母体化合物的比较揭示了最大吸收的显着红移和μβ的大大增强。为了区分乙二氧基的电子和几何效应的贡献，已经合成了基于3，4-乙二氧基噻吩（ED

  DOI：

  10.1021/jo010713f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-[(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]-3,4-ethylenedioxythiophene 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-formyl-3,4-ethylenedioxy-5-[(E)-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)methyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于刚性噻吩基π共轭间隔基的二阶非线性光学器件的推挽生色团的设计与合成。

  摘要：

  合成了两个系列的推挽生色团，它们围绕通过共价键或通过非共价分子内相互作用而硬化的基于噻吩的pi共轭间隔基构建，并通过紫外可见光谱，电场诱导的二次谐波产生（EFISH）和差示扫描量热法进行了表征。基于共价桥联二噻吩基乙烯（DTE）间隔基的发色团与基于开链DTE的类似物的生色团的线性和二阶非线性光学性质的比较表明，间隔基的刚性共同导致吸收最大值的显着红移分子二次超极化率（mu beta）大大提高，达到了迄今为​​止报道的最高值。NLO-phores的第二系列是从2,2' -双（3,4-乙撑二氧噻吩）（BEDOT）π共轭间隔基。如X射线和UV-vis数据所示，在这种情况下，间隔物的刚性源自硫和氧原子之间的非共价分子内相互作用。再次，与基于未取代的联噻吩间隔基的母体化合物的比较揭示了最大吸收的显着红移和μβ的大大增强。为了区分乙二氧基的电子和几何效应的贡献，已经合成了基于3，4-乙二氧基噻吩（ED

  DOI：

  10.1021/jo010713f

文献信息

• Formation and electrochemical desorption of stable and electroactive self-assembled monolayers (SAMs) of oligothiophene–fulleropyrrolidine dyads
  作者：Sheng-Gao Liu、Luis Echegoyen、Corinne Martineau、Jean-Manuel Raimundo、Jean Roncali

  DOI：10.1039/b102132j

  日期：——

  Stable, electroactive SAMs of oligothiophene–fulleropyrrolidine dyads have been prepared by spontaneous adsorption; electro-oxidation of the oligomeric system results in desorption.

  稳定的电活性 SAM 低聚噻吩-富勒吡咯烷二元体的制备方法 自发吸附；寡聚体系的电氧化结果 解吸中。