cis-1-methyl-2-indanol | 50823-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: cis-1-methyl-2-indanol
• 英文别名: (1S,2R)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 50823-13-7；72182-00-4；80532-52-1；102330-13-2；102330-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: FNQQSDCQOLMENF-OIBJUYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylindan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-1-methyl-2-indanol 、 cis-1-methyl-2-indanol
  参考文献：
  名称：

  2-烯丙基化苯胺光解为2-茚满醇

  摘要：

  结果表明，在质子传递溶剂（如H 2 O. MeOH和EtOH）中，在H 2 SO 4存在下，辐照2-烯丙基化的苯胺（参见方案2-4、7和8）经历了新的光解反应特别地产生反式-2-羟基和反式-2-烷氧基-1-甲基茚满。中间体大概是在分子内[2 s + 2 s ]环加成反应中形成的三环[4.3.0.0 1,8 ] nona-2,4-二烯（参见方案7）。另一方面，N，N，N-三甲基-2-（1'-甲基烯丙基）苯胺盐18（方案6）和2-（3'-丁烯基）-N，N-二甲基苯胺（17）在MeOH或H 2 SO 4 / MeOH中辐射后，铵基还原生成（1-甲基烯丙基）苯（19）和1-甲基茚满（20）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690122

文献信息

• Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20070213319A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases, as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有生物学特性的化合物和组合物，可用于调节HGF/SF活性。在某些实施例中，所述化合物和组合物可用于治疗和预防癌症或其他增殖异常性疾病，以及炎症性疾病，如类风湿性关节炎。
• METHODS OF TREATING P38 KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS AND PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20090227567A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  公开了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种具有以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R3为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH2，优选为甲基，而X、R1至R6和Z如说明书所述。优点是，-ZR4R5所组成的基团共同包含一个—NH取代的芳基。
• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：Ekegren Jenny

  公开号：US20080249102A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式I： 其中R1，R2，X和N如规范中定义；E为N，CH；A'和A''为规范中定义的末端基团。 这些化合物具有作为HIV-1蛋白酶抑制剂的实用性。
• Tie-2 modulators and methods of use
  申请人：Ibrahim Abdulkader Mohamed

  公开号：US20070161651A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了一种用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和趋化侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和病况的方法也是本发明的一个方面。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20080312292A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这句话的意思是：它旨在提供止痒药（控制瘙痒的药物、抗瘙痒剂和止痒药物）。发现一种具有类脂激素受体激动活性的化合物具有止痒效果。