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6-hydroxyhexyl methanesulfonate | 25677-73-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxyhexyl methanesulfonate
英文别名
Methanesulfonic acid 6-hydroxy-hexyl ester;1,6-Hexanediol monomesylate
6-hydroxyhexyl methanesulfonate化学式
CAS
25677-73-0
化学式
C7H16O4S
mdl
——
分子量
196.268
InChiKey
LRXHEKCCSHFDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxyhexyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 生成 6-叠氮基-1-己醇
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and evaluation of potent thymidylate synthase X inhibitors
    摘要:
    Three synthesized series of compounds based on a thiazolidine core allowed identification of potent inhibitors of thymidylate synthase X. The evaluation of the catalytic activity of the enzyme in the presence of these molecules revealed two distinct classes of compounds that inhibit ThyX with submicromolar concentrations, which could lead, after optimization, to effective inhibitors with potential biomedical interest. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.04.080
  • 作为产物:
    描述:
    6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl methanesulfonate三氟化硼乙醚 、 dimethylthio-dimethyl-tin 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到6-hydroxyhexyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00302a057
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文献信息

  • Ni-catalyzed cross-electrophile coupling between vinyl/aryl and alkyl sulfonates: synthesis of cycloalkenes and modification of peptides
    作者:Jicheng Duan、Yun-Fei Du、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1039/c9sc03347e
    日期:——
    providing facile access to important building blocks. We also demonstrated the possibility to apply this method for late-stage modification of peptides. A broad range of functionalized alkyl groups could be selectively introduced into tyrosine in peptides via C–C bond formation, which has been a challenge to the existing procedures.
    我们在这里报告了乙烯基/芳基和烷基 C-O 亲电子试剂之间的偶联反应,这些反应可以衍生自化学原料和天然存在的官能团。该方法提供了合成各种官能化和/或仲烷基取代的环烯烃的有效方法。这些化合物很难通过常规方法生产。该反应底物范围广泛,可耐受多种官能团,如醇、醛、酮、酯、酰胺、烯烃、炔烃、杂环、有机锡和有机硅化合物。该方法的综合效用已通过提供对重要构建块的便捷访问得到证明。我们还证明了将该方法应用于肽后期修饰的可能性。通过C-C键的形成,可以将多种官能化烷基选择性地引入肽中的酪氨酸中,这对现有的方法是一个挑战。
  • Pharmaceutically active amines
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0293078A1
    公开(公告)日:1988-11-30
    The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).
    芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物,包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外,还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃(XI)的治疗方法。
  • Relay Catalysis for Selective Aerobic Oxidative Esterification of Primary Alcohols with Methanol
    作者:Yibo Yu、Jie Lin、Anni Qin、Huanan Wang、Jie Wang、Weiyi Wang、Guolin Wu、Qian Zhang、Hui Qian、Shengming Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01059
    日期:2024.4.26
    and ubiquitous in polymers, bioactive compounds, and natural products. Their traditional synthetic approach is the esterification of carboxylic acids or their activated derivatives with alcohols. Herein, a bimetallic relay catalytic protocol was developed for the aerobic esterification of one alcohol in the presence of a slowly oxidizing alcohol, which has been identified as methanol. A concise synthesis
    酯是大宗化学品和精细化学品,普遍存在于聚合物、生物活性化合物和天然产品中。他们的传统合成方法是羧酸或其活化衍生物与醇的酯化。在此,开发了一种双金属中继催化方案,用于在缓慢氧化的醇(已被鉴定为甲醇)存在下对一种醇进行有氧酯化。进行了邻苯酸的简明合成以证明该反应的实用性和潜力。
  • 9-R-azacyclic erythromycin antibiotics
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0345627B1
    公开(公告)日:1997-04-16
  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0358676A1
    公开(公告)日:1990-03-21
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